更新于 5月7日
职位描述
主要职责描述：
1.（合同管理）主要负责英文合同的起草、审核与谈判。确保合同条款的合规性与公司的战略利益一致，预防潜在法律风险。
2. （诉讼管理）参与公司涉及的诉讼与争议案件，制定诉讼策略，负责与律师事务所、法庭的沟通与协调。确保公司在法律纠纷中的主动性和法律文件的的准确性。
3.（法律风险）收集与分析业务部门面临的涉外法律风险，并提供基础研究与支持。
4.（内部支持）为业务部门提供日常法律咨询与支持，参与商业谈判，确保业务活动的法律合规与商业目标的协调一致。
5.（专业研究）参与公司业务相关的法律法规、行业监管动态的跟踪与研究。
6.（培训支持）进行法务培训材料的准备与整理，参与提升员工法律意识的宣传活动。
岗位要求：
教育背景：法学等相关专业本科学历及以上。
英语能力：必须具备优秀的英文能力，能够独立阅读、理解并起草英文法律文件（如合同、邮件），英文能够沟通工作，。
工作经验：1-3年法务、律所或相关法律工作经验。
基本专业知识：通过国家司法考试优先。
通用能力素质：
1. 卓越的工作态度及责任心：必须具有踏实认真的工作态度，为人正直可靠，对涉外工作有兴趣，可以长期努力；
2. 优秀的学习能力：具备强烈的自主学习和解决问题的能力，能够举一反三，在实战中快速成长。
3. 出色的沟通与协作能力：具备良好的沟通技巧，能够清晰、有效地与内部同事及业务伙伴进行协作。
4. 高度的合规与保密意识：恪守职业道德，严格遵守公司信息安全与保密规定。
工作地点
公司信息
公司介绍
2009年，康希诺生物股份公司成立于中国，以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任，专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化，是行业领先的高科技生物制品企业。康希诺生物的使命始终是“为全球提供创新、优质、可及的疫苗”，以达到“创新不止，世界无疫”的企业愿景。公司已登陆香港联交所主板H股（股票代码6185.HK）和上海证券交易所科创板A股（股票代码688185），是中国科创板开板以来首支“A+H”疫苗股。康希诺生物的上市产品包括：亚洲首款四价流脑结合疫苗ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）曼海欣®、中国首个采用CRM197载体的二价流脑结合疫苗A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜®、获得世卫组织认可的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®（5型腺病毒载体）和亚洲唯一的重组埃博拉病毒病疫苗（5型腺病毒载体）。另有多款全球创新疫苗、中国首创疫苗处于研究及临床阶段。我们拥有全球创新的五大技术平台，包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术，掌握多项疫苗核心知识产权及专有技术。公司构建了五大技术平台，并形成了极具竞争力的产品管线，包括针对预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、带状疱疹、结核病等 10 余种适应症的多款创新疫苗产品，并同全球多家研究机构开展创新研发合作。我们在中国天津、上海分别建成了大规模现代化疫苗产业基地，建筑面积超二十万平方米，其设计、建造及运营均符合国际标准，可实现多款新型疫苗产品的供应。我们在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国家建立当地生产线，实现联合生产。我们拥有成熟的营销和供应体系，覆盖中国、东南亚、中东以及拉美等国家和地区，正加速实现疫苗产品的全球覆盖。作为创新疫苗研发领军企业，我们以维护全球公共卫生安全为己任，积极履行社会及国际责任，矢志不渝地研发和提供高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出贡献。
