岗位职责:
1、(日常维护)开展LIMS系统的日常维护和故障排除工作,包括系统监控、日志分析和错误处理,定期对系统进行维护记录和报告撰写,确保系统稳定运行;进行系统的配置管理,包括主数据的配置(如电子批记录、物料主数据、设备主数据、配方等)以及对应的文档工作、流程和工艺路线的维护,保证系统状态与实际生产需求一致。
2、(协助项目管理)项目实施阶段协助项目经理完成与供应商的沟通,管理URS的范围,确保系统按时上线。
3、(测试工作)承担系统测试工作,如单元测试、集成测试、FAT、SAT等,确保系统功能的准确性、可靠性且符合项目要求。
4、(数据管理)根据供应商的指导,完成主数据的配置(如电子批记录、物料主数据、设备主数据、配方等)以及对应的文档工作,确保数据准确性和完整性,以支持系统的高效运行和合规性。
5、(变更管理)协助相关部门进行系统的变更管理,包括变更需求评估、变更计划制定和变更实施,发起审批并追踪、推进,确保变更批准后能快速准确的部署到生产环境。
6、(技术支持)组织对用户的培训,提供必要的系统使用支持,确保用户能够有效使用新系统。
7、(前沿跟进和问题处理)积极跟踪并研究系统应用领域的新技术、新威胁,提供专业建议和改进措施,保持系统应用的前沿性和有效性,及时发现和处理执行过程中出现的各类问题并向上级或其他相关部门反馈。
8、(流程标准制定)参与制定和优化系统应用管理相关的SOPs,确保流程操作符合合规管理要求。
9、(协同合作)协助解决系统应用相关的技术问题,与团队成员和其他部门紧密合作,提供相关技术支持,确保上下游衔接顺畅。
任职要求:
1、教育背景: 计算机科学、信息技术等相关专业本科学历优先。
2、工作经验: 至少3年IT系统管理相关领域工作经验,熟悉疫苗行业、医药行业优先。
3、了解DMS、TMS系统架构、数据模型和业务流程,熟悉QMS系统架构、数据模型和业务流程。
4、具备信息安全和合规意识,能够保护公司的信息资产、防范信息安全风险。
5、出色的沟通和团队合作能力,能够与团队成员和其他部门有效协作。
6、具备自主学习和解决问题的能力,及时适应新技术和新方法。
7、具备数据分析和处理能力,能够利用数据分析工具和技术,提供有价值的信息和决策支持。
8、了解GMP、ICH和其他质量管理要求,并能够在符合规定的环境下进行工作。
9、具备良好的英语读写能力,能够理解和撰写相关科技文献和技术报告。
10、有LIMS系统上线及运维经验优先考虑。