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新药研发负责人(药理非临床方向)

2-3.5万
  • 北京昌平区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 人际关系好
  • 氛围活跃
  • 工作环境好
  • 团队执行强

职位描述

新药研发药理毒理研究药效药代
1. 负责药理部各项目研发过程的管理,把控项目研发中各个环节,协调项目进程及与公司内其他部门的合作。
2. 负责公司创新药药理、药效、药代等相关文献资料调研、并进行分析和评估;
3. 负责审核CRO公司药理、药效、药代试验方案,管理试验进度,使项目能够按期、保质保量的完成;
4. 负责药理实验相关审批资料的审核工作等。
5. 负责与CDE进行临床前动物试验相关技术沟通;
任职条件
1.药理学或相关专业,硕士学历以上;
2.熟悉药品相关注册法规,能独立审核非临床研究相关材料并设计相关实验;
3.有的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;
4.5年以上药物非临床研究工作经验,完成3个创新药申报,有成功的创新药上市等相关经验优先。

工作地点

昌平区北京阳光诺和药物研究股份有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李女士/HRBP

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公司Logo北京阳光诺和药物研究股份有限公司
北京阳光诺和药物研究股份有限公司是一家专注于仿制和创新药物研究,致力于以技术服务为核心,推动中国医药行业发展,为客户提供「临床前+临床」全过程药物研发服务的综合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日,服务中国医药,成为领先的医药研发专家,是诺和人一直追求的目标。阳光诺和从药物发现、到化学药物、多肽药物研发,再到临床研究资源的整合,生物样本检测团队的构建,寻找到了最佳的契合点,成功打造了全过程CRO服务模式。公司凭借优秀稳定的研发团队,建立健全的质量检测和控制体系,匹配最新的药物研发法规要求,确保高效合规为客户提供品质卓越的技术服务。北京阳光诺和药物研究股份有限公司为国家高新技术企业及中关村高新技术企业,于2017年10月率先在药学研发机构通过ISO9001:2015质量管理体系、ISO14001:2015环境管理体系、OHSAS18001:2007职业健康安全管理体系(三合一管理体系)认证,2017年度、2018年度、2019年度公司连续获得中华全国工商业联合会医药业商会授予的“中国医药研发公司20强”称号,曾获得北京市博士后创新实践工作站,北京市级科技研究开发机构等众多荣誉。2020年企业完成技术升级,成为北京市级企业技术中心以及高血压治疗药物研发技术服务单位。同年,企业下辖独立事业部通过CAM检验检测机构资质认证。2021年,北京阳光诺和在科创板挂牌上市,股票代码:688621。
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