更新于 2月9日

管理室室长

4000-6000元
  • 南昌青山湖区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP认证
岗位职责:
1、编辑验证文件及偏差调查处理;
2、部门GMP文件编撰,审核,包含但不限于部门SMP、SOP工作经历。
3、整理公司设备台账及档案,整理公司仪器仪表台账及计量台账;
4、核查员工上交至部门的辅助记录,维修记录,维保记录等;
5、申报部门办公耗材,工作餐等事务;
6、领导安排的其它事务。
岗位要求:
1. 熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件,会CAD看图
2. 具备3年以上药企工作经验
3. 有验证和偏差调查处理经验
4. 具备较强的沟通能力和团队协作精神
5. 对制药设备有一定了解,清楚其全生命周期管理
6. 服从工作安排,能接受非本职工作之外的紧急事务处理

工作地点

青山湖区江西省南昌市高新技术开发区火炬大街789号

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职位发布者

刘女士/总监助理

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公司Logo南昌弘益药业有限公司
南昌弘益药业有限公司成立于2002年11月,坐落于南昌高新区,是从事药物研发、生产和销售的国家重点高新技术企业,总土地面积23000平米,建筑面积28000平米,注册资金3000万元。建有化学合成、中药前处理和提取、口服固体制剂(颗粒剂、片剂、硬胶囊剂、滴丸剂、干混悬剂、粉雾剂)生产车间。共有自主研发的消化系统、心血管系统、神经系统、呼吸系统等六大类23个新产品陆续上市销售。2011年,被认定为江西省高新技术企业、国家重点高新技术企业,其龙头新产品“达立通颗粒”被评为国家重点新产品;2012年,其治疗心脑血管疾病的新药“灯盏花素滴丸”被评为国家重点新产品,被南昌市人民政府授予“高成长性工业企业20强”和“工业企业科技创新20强”荣誉称号;2013年,被认定为国家火炬计划示范企业和江西省守合同重信用AAA单位,其颗粒剂和片剂通过新版药品GMP认证,所使用的“弘益”、“达立通”商标被认定为南昌市知名商标;2014年,被评为江西省“两化融合”示范企业、江西省清洁生产先进企业。
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