400-885-9898
职位描述
药品临床研究
1、负责研究中心临床试验进度，制定节点计划并跟进执行，及时解决入组、随访等环节的问题。
2、负责研究中心药物和样本管理。
3、负责研究中心文档和物资设备管理。
4、协助配合研究中心项目的稽查及检查。
5、负责维护研究中心的日常沟通，挖掘潜在合作机会。
6、参与各类会议，包括但不限于项目会、区域会、培训会等。
2、负责研究中心药物和样本管理。
3、负责研究中心文档和物资设备管理。
4、协助配合研究中心项目的稽查及检查。
5、负责维护研究中心的日常沟通，挖掘潜在合作机会。
6、参与各类会议，包括但不限于项目会、区域会、培训会等。
任职要求：
1、护理、药学、医学等相关专业，统招专科及以上学历；
2、具备1年及以上临床协调员（CRC）工作经验，熟悉临床试验流程与GCP规范者优先；
1、护理、药学、医学等相关专业，统招专科及以上学历；
2、具备1年及以上临床协调员（CRC）工作经验，熟悉临床试验流程与GCP规范者优先；
3、具备良好的沟通协调能力，能高效对接研究者、申办方及研究中心各岗位人员；
4、细致严谨，有较强的文档管理能力与问题解决能力，能独立处理研究中心日常事务。
工作地点
广安区广安市人民医院
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
凯普顿/招聘主管
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北京凯普顿医药科技开发有限公司北京凯普顿医药科技开发有限公司注册资金2222万元。2014年创建，2015~2016年以服务产品作为抓手和突破口，2017~2018年打造多个单品爆款服务产品，2019~2020年大力发展软件并搭建服务平台；2021~2024年开展临床研究和咨询数字化服务，凯普顿旨在解决企业从新药研发投资到产品早期销售中的关键的问题。我们通过技术+资源=产品的理念，采用标准化、资源化、软件化的方式，打造质量高、速度快、价格低的临床研究爆款产品。公司服务产品包括：小临床研究收割机、大临床研究切割机、大临床研究收割机、超大临床研究收割机等。公司合伙人曾有国际药企和Global CRO的管理经验，运营高管有10~20年的行业经验，监查员有3年或6个项目以上经验。公司目前由近600位行业精英组成，分布在10个战略布局城市。公司特有“两种关系”、“3B角色”、“倒金字塔式架构”、“教练方式”、“五化管理”、创新职业规划和薪酬体系，是中国CRO行业中高效和稳定的团队。
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