400-885-9898
职位描述
药品临床监查新药Ⅲ期GCP认证GCP证书CRA医院生物工程医药制造
岗位职责：
1. 能遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求开展临床试验，负责研究中心调研、启动至关中心监查工作；
2. 能同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作，能合理安排工作的优先级；
3. 与试验研究中心各工作人员、项目组团队成员有效良好的沟通，开展研究中心操作培训和会议主持工作；
4. 按项目计划进度要求，促进临床研究中心筛选、入组，能通过监查发现问题并与研究者沟通，协助开展调查，帮助解决问题；
5. 按期、如实向项目组提交监查报告、周报等，能及时处理项目中遇到的各种突发事件；
6. 能创建或维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
7. 能完成直线经理和或项目经理分配的其他工作。
任职要求：
1. 医学、药学、护理等相关专业，本科或以上学历；
2.具备2年以上CRA 相关工作经验；
3. 已获取GCP培训证书；
4. 具备相当英文听说读写能力，熟练使用计算机及办公软件；
5. 具有较强的语言表达能力，善于总结与发现问题，并提供问题的解决方案，善于与团队和研究者良好沟通、合作，具备诚实、敬业的个人品质。
6. 能够适应出差，具有良好的的应变能力和一定的抗压能力。
工作地点
无锡新吴区天安智慧城A1区B座306室
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职位发布者
程女士/人事
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上海凌先医药科技有限公司上海凌先医药科技有限公司，是一家专注于为制药企业和新药研究机构提供专业临床试验服务的医药合同研究组织（CRO），致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，推动医药临床研发，公司立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。凌先医药是一家现代化、高科技、专业技术服务企业。核心团队成员均来自各大制药企业和著名的合同研究组织，公司有着丰富的药物研发、产品注册、临床研究和数据统计的行业经验。公司坚持以人为本，诚信立业、科技兴司、团结务实的管理理念。拥有一支训练有素，团结合作，服务周到的研究团队，以专业的技能提供一流的服务，并与各大医院、科研机构建立稳固良好的合作关系，致力于为医药企业提供专业的服务，帮助客户节约成本，高质高效完成临床研究，推动国内医疗产业的发展。公司热忱欢迎各界朋友，莅临指导，携手合作，共创辉煌！联系电话：021-80392792转人事
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