400-885-9898
职位描述
下游研发
1、熟悉蛋白质纯化设备和各类层析介质，根据不同蛋白性质按照实验方案，独立完成蛋白纯化任务。
2、负责蛋白纯化工艺开发，进行技术路线的优化，完善SOP等技术资料。
3、根据制剂处方工艺开发方案进行具体实验任务的开展及实施。
4、负责处方工艺研究，完成小试规模稳定性样品制备及研究。
5、负责下游及制剂相关缓冲液等溶液的配制工作。
6、及时书写实验记录，每周完成实验数据的汇总整理，提写阶段性总结报告。
7、负责实验设各的清洁维护，协助建立、修收、升版仪器SOP及使用记录、维护记录。对仪器报修及维修进行进度跟踪。
8、负责实验室相关区城的清洁卫生工作，安验室要求干净整洁，实验耗材分类摆放整齐。
9、完成上级交代的其他各项工作。
2、负责蛋白纯化工艺开发，进行技术路线的优化，完善SOP等技术资料。
3、根据制剂处方工艺开发方案进行具体实验任务的开展及实施。
4、负责处方工艺研究，完成小试规模稳定性样品制备及研究。
5、负责下游及制剂相关缓冲液等溶液的配制工作。
6、及时书写实验记录，每周完成实验数据的汇总整理，提写阶段性总结报告。
7、负责实验设各的清洁维护，协助建立、修收、升版仪器SOP及使用记录、维护记录。对仪器报修及维修进行进度跟踪。
8、负责实验室相关区城的清洁卫生工作，安验室要求干净整洁，实验耗材分类摆放整齐。
9、完成上级交代的其他各项工作。
任职要求：
1、药学、生物相关专业，本科及以上学历；
1、药学、生物相关专业，本科及以上学历；
2、1年以上相关工作经验；
3、工作积极主动、严谨细致、责任心强、有良好的沟通能力及团队协作意识；具有一定的抗压和学习能力。
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工作地点
海陵区泰州市中国医药城健康大道—学院路四期厂房G79
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职位发布者
陈先生/HR主管
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泰州迈博太科药业有限公司泰州迈博太科药业有限公司(“公司”)成立于2015年2月，坐落于江苏省泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G79幢，注册资本21000万美元，系香港联交所上市公司Mabpharm Limited(2181.HK)全资附属公司。公司专注于治疗肿瘤及自身免疫性疾病的新药及生物类似药的研发和生产。目前公司的抗体药物生产车间建筑面积3万平方米,其中1.5万平方米已完工并投入使用。公司另有抗体药物产业化项目占地150亩，一期主体建筑已经完工，并已完成关键设备的设计及采购。公司自主研发的抗体药物CMAB008类停@(注射用英夫利西单抗)已获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗类风湿关节炎等六种适应症，一个抗体药物CMAB007已完成Ⅲ期临床试验，另外两个抗体药物CMAB009和CMAB807正在进行Ⅲ期临床试验，还有多个药物正处于不同的研发阶段。公司的愿景是建立亚太水平最高的抗体药物产业化基地,成为生物医药的龙头企业。
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