岗位职责:
1、对药品生产全过程进行质量监控,如成品、中试、工艺验证生产过程进行质量监控;
2、负责生产现场巡检,确保厂区环境、人员卫生、物料管理、状态标识等符合GMP要求;
3、生产及验证生产的中间产品、待包装品和成品进行取样、留样与交接;
4、组织相关部门人员完成相关偏差的调查与处理,跟踪CAPA实施进度。
任职要求:
1、 本科及以上学历,药学、制药工程相关专业;
2、 三年或以上制药企业现场QA或生产管理工作经验;
3、 熟悉GMP管理要求;
4、性格积极主动,沟通表达能力较好,原则性较强,具备较好组织协调能力、适应倒班。
福利:五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建
职位福利:五险一金、加班补助、周末双休、提供工作餐、绩效奖金、带薪年假、全勤奖、员工食堂