更新于 3月30日
职位描述
医疗器械研究药品临床研究药理研究GCP证书Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期医院医药制造医疗检测
1、协助执行临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（主要从事心血管、肿瘤、内分泌等重点治疗领域）。
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物质的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等。
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作。
5、协助监察员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。
临床协调员（CRC）的任职要求：
1、临床医学、药学、护理学等相关专业；
2、有一定的计算机操作知识，英语听说读写能力良好；
3、具备良好的沟通协调能力，有责任心，热爱医学事业；
4、有一年以上临床协调员CRC工作经验优先考虑。
职位福利：五险一金、带薪年假、年底双薪、鼓励内部创新
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物质的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等。
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作。
5、协助监察员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。
临床协调员（CRC）的任职要求：
1、临床医学、药学、护理学等相关专业；
2、有一定的计算机操作知识，英语听说读写能力良好；
3、具备良好的沟通协调能力，有责任心，热爱医学事业；
4、有一年以上临床协调员CRC工作经验优先考虑。
职位福利：五险一金、带薪年假、年底双薪、鼓励内部创新
工作地点
广州市-荔湾区-桥中中路28号广附一
公司信息
公司介绍
◆广州瑞麟医学科技发展有限公司(简称瑞麟医学)成立于2014年，是中国首家战略医学综合服务CRO公司，2017年被评为国家高新技术企业。主要为生物医药企业提供药政咨询服务、医学写作服务、I-IV期药物及医疗器械临床试验运营服务、临床试验信息化系统、数据管理与统计分析等单项或综合服务，致力于转化优质的医疗产品技术，促进中国临床医疗水平的提高。◆公司核心成员毕业于中山大学等多所知名高校的临床、医药、生化专业的硕博士，均具有10年以上丰富的临床研究领域实操管理经验。学术顾问团队来自美国杜克大学、中国科学院、中山大学、南方医科大学等顶尖高校院所的专家教授，形成了我们强大的支持后盾。公司经过多年低调务实的沉淀，建立了一套适用的高标准临床研究SOP体系，已承接各类药械临床试验近百项，并在北京、上海、石家庄、成都、武汉等二十余个主要城市设有办事处或驻地人员。◆我们与全国超过200家优秀的临床基地及临床专家有密切合作的联系，已服务于国内外数十家上市医药企业，在心血管、肿瘤、内分泌、肾病、儿科、眼科等领域具有突出的服务优势。瑞麟医学坚持求真务实的作风，全力打造中国顶尖的专业CRO服务商及细分医疗领域的领导者！
工商信息
企业名称 广州瑞麟医学科技发展有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王勇
经营状态 存续
成立时间 2014-09-11
注册资本 50万元
认证资质
营业执照信息