职位描述
CTA药品临床研究Ⅳ期
岗位职责：
1、文件管理：协助CRA收集、整理和归档临床研究文件，完成临床试验资料的打印、发送、扫描、归档、管理等工作；
2、质量控制：对临床研究文件实施初级质量控制，确保研究数据的准确性和可靠性；
3、费用管理：协助管理临床研究的各类费用，包括合同管理、财务付款和报销事宜；
4、其他支持性工作：完成指定的行政工作，为团队成员提供支持，包括申报资料的整理、盖章寄送。
1、文件管理：协助CRA收集、整理和归档临床研究文件，完成临床试验资料的打印、发送、扫描、归档、管理等工作；
2、质量控制：对临床研究文件实施初级质量控制，确保研究数据的准确性和可靠性；
3、费用管理：协助管理临床研究的各类费用，包括合同管理、财务付款和报销事宜；
4、其他支持性工作：完成指定的行政工作，为团队成员提供支持，包括申报资料的整理、盖章寄送。
职位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学专业优先考虑；
2、具有较好的沟通能力和信息收集能力，关注细节，具有良好的执行力。
3、工作踏实肯干、仔细认真、勤奋努力、有耐心、服务意识强。
1、本科及以上学历，医学、药学专业优先考虑；
2、具有较好的沟通能力和信息收集能力，关注细节，具有良好的执行力。
3、工作踏实肯干、仔细认真、勤奋努力、有耐心、服务意识强。
工作时间：
1、8:30-17:00，午休11:30-12:30
