更新于 2月23日

现场QA

5000-7000元
  • 宿迁宿豫区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医药制造
岗位职责:
1、监督检查生产过程现场管理、仓库管理的符合性,发现问题及时记录,上报车间、仓库负责人,必要时及时报质量部,负责每月按规定期限汇总检查问题并报QA主管。
2、监督检查现场执行GMP文件的准确性。
3、监督检查仓库物料和产品的对退回的产品进行初步评价。
4、参与调查偏差根本原因,提出处理建议,参与质量事故原因分析与技术鉴定。
5、负责收集、分析质量数据信息,为工艺改进和质量管理提供依据。
6、根据维护保养年度计划,对车间维护保养的完成情况进行监督检查。
7、负责对批生产(包装)记录的审核和评价。
8、跟踪生产过程和物料管理过程中产生的偏差、变更及CAPA。
9、完成领导交办的其他工作任务。
任职资格:
1、教育背景:药学或相关专业,大专及以上学历。
2、工作经验:2年以上工作经验。
3、关键技能:掌握药品质量管理知识,具有较强的分析判断能力,逻辑思维能力,执行能力,理解与反馈能力。

工作地点

宿迁宿豫区江苏阿尔法药业股份有限公司

职位发布者

陆女士/招聘专员

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公司Logo江苏阿尔法药业股份有限公司
江苏阿尔法药业股份有限公司总部位于江苏省宿迁市,是一家从事高级医药中间体、医药原料药、化学制剂、生物酶、生物发酵、生物药品的综合性国家高新技术企业。旗下拥有7家生产基地及3家研发机构。公司专注于预防性用药、慢性用药、重大疾病等大宗药物的研发、生产及销售,致力于高端仿制药、改良型创新药、原创药,产品主要涵盖心脑血管疾病类药物、抗病毒类药物、降血糖类药物、抗肿瘤类药物、眼科类药物等60余个品种。公司在他汀类降血脂药物领域产业根基扎实,占据市场龙头地位,瑞舒伐一个单品占全球市场份额的80.46%,在业内享有“他汀专家工厂”的美誉。
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