QC专员

岗位职责
1. 负责物料、成品检验记录的审核及数据汇总；
2. 委托生产产品抽样检测，与受托方检测数据对比；
3. 起草质量标准等文件；
4. 与受托方QC实验室日常问题沟通；
5. 按需申报检验用对照品、液相色谱柱等耗材；
6. 在研产品的分析方法验证方案报告审核；
7. 负责实验室偏差的调查处理；审核受托方偏差报告；
8. 上市产品的留样管理；
9. 稳定性记录审核及数据汇总；
10. 领导交代的其他工作。
任职要求:
1. .药学、分析化学或相关专业;专科以上学历；
2. 在药品生产企业或研发企业三年以上检验经验；
3. 熟练操作液相、溶出仪等仪器；
4. 熟悉中国药典；
5. 具有良好的沟通能力、执行力和责任心。