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QA专员(J10019)

1.5-2.5万

职位描述

药品临床研究化学药生物药Ⅱ期Ⅲ期临床质量管理临床稽查生物工程医药制造
岗位职责:
1、开展药物临床试验质量管理相关工作;
2、包括质量管理体系建设,体系文件的维护、更新和管理;
3、申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查,试验中心和各类供应商稽查等。
任职要求:
1、 学历:本科及以上;
2、 专业:临床医学、药学或相关专业;
3、 英语:国家四级或以上,能较熟练的检索和阅读外文文献;
4、 工作经验:3年以上临床试验监查工作经验,1年以上临床试验QC或QA工作经验,并参与过本职责要求的相应工作;
5、 能力:具有较强的学习、理解和逻辑思维能力、沟通能力、文字书写和综合报告能力;
6、 其它:诚信、敬业、严谨细致、责任心强。
地点可选择:
1、办公室办公:广州/中山(靠近珠海)
2、在家办公:石家庄、郑州、长沙、无锡
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工作地点

长安区石家庄市人民医院范西路院区实际在家办公

职位发布者

联邦制药/HR

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联邦制药成立于1990年,主要从事药品的研发、生产及销售,是中国较综合实力较强的制药企业之一。2007年6月15日在香港联交所上市(股份代号:3933.HK)。历经三十余年发展,联邦制药拥有制剂、原料、生物、动保四大业务板块,分别在香港、珠海、中山、江门、巴彦淖尔、横琴、宁波等地建立了生产研发实体,产品涵盖医药中间体、原料药、制剂、动保、大健康产品、医疗器械等,销售网络覆盖全球,现有员工17000余人。欢迎各有志之士加入联邦制药,让生命更有价值!
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