更新于 5月22日
职位描述
临床药理定量药理新药药理评价模型
岗位职责:
1、负责Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验的方案及相关资料设计、临床药理试验数据的分析、报告与解读、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写；
2、负责定理药理相关工作；
3、参与创新药临床整体开发策略和路径的设计、调研立项；
4、参与或负责临床试验项目监查工作。
任职要求:
1、 学历：硕士及以上；
2、 专业：临床药理、临床药代动力学或定量药理学；
3、 英语：国家六级或以上，文献检索和阅读能力强；
4、 工作经验：参与或负责过5个及以上化药仿制药或生物类似药的临床药理相关工作，其中试验方案临床药理相关内容设计需至少包括1个Ⅲ期，有创新药相关工作经验者、项目治疗领域与公司匹配的优先。
5、 能力：具有较强的学习、理解和逻辑思维能力、沟通能力、文字书写和综合报告能力；
6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。
工作地点
广州越秀区东照大厦
公司信息
公司介绍
联邦制药成立于1990年，主要从事药品的研发、生产及销售，是中国较综合实力较强的制药企业之一。2007年6月15日在香港联交所上市（股份代号：3933.HK）。历经三十余年发展，联邦制药拥有制剂、原料、生物、动保四大业务板块，分别在香港、珠海、中山、江门、巴彦淖尔、横琴、宁波等地建立了生产研发实体，产品涵盖医药中间体、原料药、制剂、动保、大健康产品、医疗器械等，销售网络覆盖全球，现有员工17000余人。欢迎各有志之士加入联邦制药，让生命更有价值！
工商信息
企业名称 联邦制药（中国）有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台法人独资）
法人代表 蔡海山
经营状态 存续
成立时间 2013-08-27
注册资本 2.2亿元
认证资质
营业执照信息
