400-885-9898
职位描述
药品临床研究内科研究新药生物药Ⅱ期Ⅲ期自免研究医学监察临床试验方案设计
岗位职责:
1、组织开展临床整体开发策略和路径的制定；
2、负责医学撰写相关工作，包括临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写；
3、负责临床项目的医学监查和医学审核；
4、调研立项及在研临床项目信息收集、整理和反馈；
5、提供医学或药学方面知识支持和相关培训。
任职要求:
1、 学历：硕士及以上；
2、 专业：临床内科学（西医）、基础医学、医学统计、临床药学、临床药理；
3、 英语：国家六级及以上，文献检索和阅读能力强；
4、 工作经验：3 年及以上生物类似药或创新药的医学事务相关工作，负责设
计和各期临床试验方案及参与临床研究数据分析和解读，参与过临床整体
开发策略和计划设计者为佳；
5、 能力：具有较强的学习和理解、沟通、文字书写和综合报告能力；
6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。
工作地点
珠海联邦制药股份有限公司(中山分公司)
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