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非临床药效科学家

2-3万·13薪
  • 北京昌平区
  • 1-3年
  • 博士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

毒理研究药效学研究细胞模型动物疾病模型
主要职责:
设计和执行非临床药效研究,包括但不限于体外实验、动物模型构建和实验操作。
分析实验数据,撰写实验报告,为药物开发提供科学依据。
与项目团队合作,确保研究项目按时完成并符合质量标准。
与客户合作,沟通和管理药效项目研究进度。
跟踪最新的科研动态,为团队提供最新的行业信息和研究进展。
参与新药研发项目的立项、申报和项目管理。

基本要求:
博士学历,医学、药理学或相关领域。
博士学历需具备2年以上相关工作经验。
具有中枢神经性疾病药物研究与开发的经验。
熟悉非临床药效研究的流程和方法。
良好的项目管理能力和团队合作精神。
优秀的沟通和协调能力,能够与内外部团队有效沟通。
有从事新药研发或者立项调研、申报资料撰写工作经验者优先。
优先考虑在药企/CRO公司中从事过药效技术服务工作的候选人。
技能要求:
熟练掌握药理学、毒理学和生物统计学等相关专业知识。
能够独立设计实验方案并执行实验。
熟练使用数据分析软件和办公软件。
良好的英文读写能力,能够阅读和撰写科研论文。
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工作地点

北京昌平区正旦国际大厦B座

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李慧丽/HR

三日内活跃
立即沟通
公司Logo军科正源(北京)药物研究有限责任公司
军科正源(北京)药物研究有限责任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO,提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12,000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京,并于上海、天津、广西设有分部。公司现已发展为拥有300人以上的团队,组织架构合理,模块化高效运营,人员稳定向心力强。我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。公司核心技术团队组建于2008年,累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项,涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域,覆盖了我国70%以上的创新生物药品种,积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查,并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。
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