更新于 4月14日
职位描述
GLP体系质量管理医疗检测医疗设备/器械生物工程
岗位职责：
1、对试验计划、实验过程以及实验报告进行检查，出具检查报告，签发QA声明；
2、实施计算化系统验证审计；
3、实施供应商审计；
4、审核或者制定标准操作规程；
5、为公司员工提供GLP培训；
6、定期汇报检查结果，促进公司质量体系的不断改进；
7、能够承担其他分配的工作，如质量管理体系文件的管理维护
任职要求：
1．本科及以上学历，药学、动物、医学、生物技术等相关专业；
2. 在GMP/GLP、第三方检验检测行业从事过QA工作，或在GLP实验室内有过工作经验者优先；
3. 良好的职业素养，原则性强，工作严谨，认真负责；
4. 较好的英语说写能力
5. 熟练操作各种办公软件
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、周末双休
工作地点
常州武进区经济开发区长扬路9号
公司信息
江苏科标医学技术集团有限公司
未融资 · 100-299人 · 检测/认证、科学技术推广
已审核
公司介绍
江苏科标医学技术集团有限公司（简称：科标医学）是专注服务医疗器械、器械材料、化妆品、消毒产品、包装材料生产企业的第三方专业检测机构，实验室具备CNAS、CMA资质，并严格遵照相关标准运行。我们的服务以动物、微生物、物理、化学为基础，植入、介入产品为特色，可为医疗器械生产企业新产品快速上市提供专业、快捷、可靠的验证方案及测试服务。 科标医学以“一切为了质量、一切为了客户” 为指引，以“新法规、新需求、新技术”为驱动，以科技创新引领高质量发展，不断深入包含齿科、眼科、医美等多种专科领域，深耕产品全套注册检验项目，致力为客户提供一站式的解决方案。
工商信息
企业名称 江苏科标医学技术集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 林上游
经营状态 存续
成立时间 2015-07-14
注册资本 1762.04万元
认证资质
营业执照信息