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提取发酵操作员(东诚大洋)

4000-6000元·13薪
  • 烟台 福山区
  • 经验不限
  • 中专/中技
  • 全职
  • 招1人

职位描述

中药生产管理GMP认证提取发酵中药提取
岗位职责:
1.按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有记录,确保产品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
2.严格执行批准的生产及设备操作规程,避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差,应当按照偏差处理操作规程执行。
3.生产结束后按文件要求进行清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。并于下次生产开始前对前次清场情况进行确认。
任职要求:
1、专科及以上学历,医药相关专业优先;
2、责任心强,严格恪守公司规章制度,无不良嗜好,具备吃苦耐劳的实干精神;
3、具备制药设备操作技能,拥有一定的问题分析与解决能力;
4、有药品生产相关行业从业经验者学历可放宽至中专学历。

工作地点

工作地点
福山区烟台东诚大洋制药有限公司
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完善简历

公司信息

东诚北方制药

已上市 · 100-299人 · 生物/制药 已审核 已审核

11 个在招职位

公司介绍

烟台东诚北方制药有限公司成立于1993年2月,注册资本5000万元人民币,规划用地面积300亩,已经启用150亩,是烟台东诚药业集团股份有限公司的全资子公司,2012年5月,烟台东诚药业集团股份有限公司及所属子公司在深圳证券交易所成功上市。公司目前主要生产冻干粉针剂(含激素类)和小容量注射剂。目前有17个品种、30个生产批准文号。车间主要产品为注射用降纤酶、注射用尿促性素、注射用绒促性素、注射用甲磺酸培氟沙星、注射用甲硫氨酸维B1、注射用左卡尼汀、注射用氢化可的松琥珀酸钠等。公司一直将产品质量放在首位,对GMP的贯彻实施给予高度重视。公司分别于2001年、2005年、2010年多次通过国家GMP认证,2014年5月公司新建的厂区顺利通过新版GMP认证,同时定期组织GMP自检及生产设备安全自检。公司建立起一套完整的覆盖GMP所规定的各个要素的管理体系,确保产品质量。在硬件方面,配备了先进齐全的进口检测仪器,包括美国生产的液相色谱仪、日本生产的液相色谱仪和总有机碳分析仪,国产先进的气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计、水分测定仪,瑞士梅特勒的精密电子天平等。公司自创建以来,积极引进和培养先进人才,致力于新药的研究,专注于产品的品质。公司有规范的管理制度,为职工缴纳五险一金,带薪年假,重大节日过节费,生日礼品,配套的交通住宿补贴等福利,并定期组织员工旅游,举办各种体育文化活动,在工作的同时健康丰富员工的生活。现有员工120余人,其中大专以上员工占80% 。技术人员和质量检测人员都是大专以上学历,并具有相应的技术职称,高素质的人员决定了公司技术和质量检测的雄厚实力。依托集团公司的研发中心实力,不断开发和引进新产品,公司的发展不断注入新的活力。为了企业更好地发展,集团公司斥资4.77亿元建设符合新版GMP认证的现代化药品生产厂房,全部投产后预计:(1)年产注射用绒促性素1493万支、注射用氢化可的松琥珀酸钠1000万支、注射用尿促性素120万支的冻干粉针剂生产线。(2)年产3000万支的肝素钠注射液, 年产2500万支的硫酸软骨素注射液2500万支的水针注射剂生产线。(3)年产盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片5亿片,细胞色素C片1.25亿片的固体制剂片剂生产线。(4)年产保健品软骨素氨糖胶囊2亿粒的生产线。 新厂区全部投产后预计年新增营业收入将达到182,405万元。截至目前,新厂区一期工程已按计划全部顺利完工,生产区占地面积:10万平方米,建筑面积3.24万平方米,并顺利通过国家GMP 认证。在2014年5月份正式投产。

工商信息

企业名称 烟台东诚北方制药有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 刘俊杰
经营状态 存续
成立时间 1993-02-26
注册资本 5000万元
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认证资质

营业执照信息

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