更新于 2月25日

蛋白纯化研究员

6000-8000元
  • 太原小店区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

细胞培养技术蛋白质工程蛋白纯化工艺
岗位职责:
1、负责植入医疗器械重组人源化胶原蛋白的研发工作,包括材料设计、表达纯化、活性测试,机制研究等;
2、执行研发相关实验,评估材料的生物相容性、降解性能、机械性能及功能性,确保符合医疗器械行业标准;
3、根据公司制度及流程开展研发项目管理,制定项目计划、跟踪进度、协调跨部门合作,确保项目按时高质量完成;
4、研发定型后进行设计转换,解决产品量产和应用中的技术问题,为生产、质量控制及市场团队提供技术支持;
6、跟踪生物材料领域前沿技术,分析行业发展趋势,为公司研发战略提供技术建议。
任职要求:
1、生物材料、材料科学、高分子化学、生物医学工程或相关专业,硕士及以上学历优先,本科学历有丰富工作经验的优秀者可考虑;
2、3年以上生物材料相关医疗器械研发经验。有参与3类医疗器械产品上市的经验者优先;
3、熟悉胶原蛋白的合成、改性及加工工艺;掌握生物相容性测试、降解性能分析及机械性能测试方法;具备独立设计实验、分析数据及解决技术问题的能力;
4、熟悉医疗器械研发流程及相关法规和质量体系,能独立编写技术文档;
5、良好的英语读写能力,能阅读国际技术文献并撰写英文技术文档;
6、 较强的团队协作能力、创新意识及解决问题的能力,能在高压环境中高效工作;
7、具有主动学习和信息检索的能力,行业和学术视野宽阔。

工作地点

太原小店区山西锦波生物医药股份有限公司(东门)

职位发布者

裴先生/HR

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公司Logo山西锦波生物医药股份有限公司公司标签
山西锦波生物医药股份有限公司成立于2008年3月,公司是一家应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术,围绕生命健康新材料和抗病毒领域,系统性从事功能蛋白结构解析、功能发现等基础研究,并运用合成生物学等方法实现功能蛋白的规模化生产的高新技术企业,同时也是国家级“专精特新”小巨人企业。总部设在山西太原,位于山西综改示范区太原唐槐园区锦波街18号。公司是唯一实现重组人源化胶原蛋白产业化的企业。2021年3月,公司完成重组Ⅲ型人源化胶原蛋白医疗器械原材料主文档登记(登记编号:M2021001-000),是我国第一个获得医疗器械原材料登记的企业。公司的三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”于2021年6月获国家药品监督管理局批准上市,是全球唯一的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白植入剂产品,根据国家药品监督管理局官网披露,该产品“是我国自主研制的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械,为相关材料临床应用及产业转化奠定了良好基础。此次批准上市产品所使用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白预计在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域具有更广阔的临床应用。”2022年1月,公司的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”被中国医药生物技术协会选入“2021年中国医药生物技术十大进展”。公司创立十余年,始终坚持原始创新,目前公司已自主形成了蛋白结构研究及功能区筛选技术、功能蛋白高效生物合成及转化技术、功能蛋白标准化注射剂研究平台、功能蛋白多维度评估BSL-2实验室及临床前应用平台五大核心技术平台。此外,公司建设有山西省功能蛋白技术中心、复旦-锦波功能蛋白联合研究中心、功能蛋白山西省重点实验室、川大-锦波功能蛋白联合实验室、重医二院-锦波功能蛋白临床转化研究中心。在“十三五”期间,与复旦大学等科研院校共同承担了我国“十三五”国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”子课题。我们的愿景是:我们先行于世界打开了人胶原蛋白的宝库,我们还要不断地探索其新奥秘、新功能,为呵护人类健康打造领先世界的新产品,成为世界功能蛋白智造的引领者。
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