1. 工艺制定与标准化:负责PE膜(袋)、复合膜等药包材产品的工艺流程图、工艺参数表及生产作业指导书(SOP)的编制、审核与持续优化 。主导新产品或新原辅料从试样到量产的工艺验证,确保生产过程的稳定性和可重复性 。
2. 生产异常处理与改善:深入生产现场,解决吹膜、制袋过程中的工艺异常(如膜泡不稳、破膜、热封不良、厚薄不均等),制定临时对策及长期预防措施 ;分析生产瓶颈,通过调整工艺或材料配方提升产品合格率及生产效率,降低制造成本 。
3. 质量管理与合规性:协同质量部门对包装产品的密封性、尺寸偏差等质量问题进行分析,从工艺角度追溯根源并推动改进 ;配合完成药包材相容性研究及检测方法验证;确保生产工艺符合GMP规范或FDA认证要求,参与相关的工艺验证工作 。
4. 材料与配方优化:参与设计或优化PE材料的配方,提升产品的防水性、抗撕裂性、柔韧性及环保性能 ;负责新材料(如粒子、助剂)的试用评估及性能测试。
任职要求:
- 本科及以上学历,高分子材料、材料科学与工程等相关专业。
- 具备3年以上塑料包装材料(尤其是PE薄膜)工艺开发或制造型企业工作经验;有药包材、医疗器械包装或食品接触材料行业经验者优先;熟悉PE吹膜、流延、复合、制袋等全流程工艺者优先。
- 熟悉聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等常用塑料材料的性能特点、加工工艺及改性技术。