更新于 5月6日
职位描述
QC原料药
任职要求：
1、专科及以上学历，医药相关专业教育背景；
2、能快速适应岗位工作要求；
3、有药品生产企业工作经历或GMP体系工作经历优先；
岗位职责：
1、中心化验室样品管理工作；
2、稳定性考察管理工作；留样管理工作；
3、试剂、标物、耗材管理工作；
4、部门安排的其他工作
工作时间：8:00-12:00，13:30-17:30 单休
提供住宿、午饭、班车、社保、在职体检
1、专科及以上学历，医药相关专业教育背景；
2、能快速适应岗位工作要求；
3、有药品生产企业工作经历或GMP体系工作经历优先；
岗位职责：
1、中心化验室样品管理工作；
2、稳定性考察管理工作；留样管理工作；
3、试剂、标物、耗材管理工作；
4、部门安排的其他工作
工作时间：8:00-12:00，13:30-17:30 单休
提供住宿、午饭、班车、社保、在职体检
工作地点
连云港灌南县宝盛龙城药业公司堆沟港镇海州北路4号
工作地点
公司信息
江苏宝盛龙城药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
江苏宝盛龙城药业有限公司成立于2009年，注册资本1亿元人民币，2015年以来公司累计投入1.5亿元人民币，为园区内唯一一家具有药品生产许可证并符合人用药GMP认证的原料药制药企业，主要生产人用胃药系列产品，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及吗多明等原料药，公司还取得了国家食药局的出口欧盟原料药证明文件，DMF药品主文件的中，英韩文版，并在欧洲，非洲和亚洲多国及台湾地区完成了原料药注册。公司也是国家高新技术认定企业，拥有发明专利4项，实用新型专利10项。我公司产品具有市场稀缺性，长期占据国内外市场份额50%以上，与国内多家知名制药企业长期保持移定合作关系，国外客户主要在荷兰，法国，南非，印度尼西亚、巴基斯坦、越南等。
工商信息
企业名称 江苏宝盛龙城药业有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 付焱清
经营状态 存续
成立时间 2009-03-12
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息
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