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crc临床协调员
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药品临床研究
药理研究
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GCP证书
Ⅳ期
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免疫研究
医疗器械研究
疫苗研究
岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者; 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访; 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单; 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字; 6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 7、协助研究者处理各类问题。 岗位要求: 1、临床医学、临床药学等相关专业本科以上学历; 2、较强的独立工作能力及团队合作精神; 3、具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力
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工作地点
东莞市人民医院(红楼院区)
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广州海博特医药科技有限公司
专业技术服务,卫生服务,医疗设备/器械,医药制造
100-299人
B轮
广州海博特医药科技有限公司成立于2009年10月,是一家助力医药研发高效成果化的临床CRO公司,始终聚焦于临床研究,业务涵盖创新药(中药创新药、化药创新药、化药改良型新药)I、II、III、IV期临床试验、仿制药生物等效性试验、医疗器械临床试验、干细胞临床试验等。特色主营业务聚焦于中医药上市后再评价及医药产品真实世界研究。海博特注重质量体系和基础条件建设,分别在北京、杭州、成都、海南、无锡、广州等城市设立了八家子公司,驻地办事处分布全国32个主要城市,拥有近360人的专业团队,高效率开展临床试验管理和技术服务,成绩斐然,成立至今完成了近千项临床研究项目,合同交付率达到100%。海博特深耕临床研究服务领域15年,现已形成以中医药临床服务为主要特色的CRO服务模式。截至2022年底,海博特已服务国内外药企600余家,与国药集团、华润三九、上海医药集团、广药集团、云南白药、康恩贝、片仔癀、太极集团、广誉远、阿斯利康等头部药企紧密合作,其中头部中药企业服务覆盖率高达70%。同时,海博特加强国际化布局,目前已在亚洲、欧洲、大洋洲建立CRO战略合作,探索中国中医药企业产品国际化之路。海博特有丰富的国内临床资源,已与国内3000家公立医院及3000家基层开展临床研究合作,覆盖各科室的国内头部医院,如中国中医科学院西苑医院、中国中医科学院广安门医院、广东省中医院、上海中医药大学附属曙光医院、佛山市中医院、中山市中医院等重点中医医院,以及北京协和医院、中国人民解放军总医院、四川大学华西医院、中山大学的多家附属医院等重点西医医院,在业内颇具影响力。海博特在完成B轮融资后,根据“三结合”中药审评审批体系将业务从临床CRO扩展到前端(院内制剂转化业务)和后端(大品种培育与真实世界研究业务),形成公司独有的中医药CRO商业模式。
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