400-885-9898
职位描述
QA药学化工GMP管理医药制造
QA聘用条件：
药学、化工及相关专业大专及以上学历。
有扎实的理论基础和药品生产工作经验，熟悉药品生产GMP管理；具有良好的人际与沟通能力、计划与执行能力。
1. 执行质量部经理的指令，负责对产品质量保证的监督，并对质量保证负责。
2 负责组织制定和修订原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水的公司内控标准，
3 负责制定取样、留样制度并贯彻执行，对留样室进行管理。
4 负责验证管理工作，审核工艺规程、验证方法、验证报告等。
5 负责会同相关部门对所有物料供应商质量体系的审核和评估，原辅料的审核放行。
6 负责对公司产品不良反应的上报工作。
7 负责组织公司GMP自检工作并定期上报。
8 负责对公司产品的过程审核。
9 负责对QA体系现场的全面管理。
10 负责公司领导交办的其他工作。
职位福利：包吃、包住、全勤奖、加班补助、员工旅游、节日福利、免费停车、五险
3.工作时间：8：30--17：00，做六休一；
4.工资标准：面议；
4.工资标准：面议；
工作地点
合肥长丰县久联制药有限公司金梅路1号
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
汪子家/负责人
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合肥久联制药有限公司合肥久联制药有限公司，公司位于合肥市城北双凤工业园区。始建于1989年8月，其前身为合肥第五制药厂，原隶属于安徽省医药工业公司，是安徽省重点普药生产基地之一。公司的业务以安徽为基地，并向全国发展，且在国内构建了良好的销售网络和多种技术合作项目。公司自成立以来，本着“专心、专业、专致”的态度，以市场为导向，以健康为导向，以产品销售为导向。为老百姓的健康做久联应做的贡献。目前公司拥有片剂（含激素）、胶囊2个剂型3条生产线，32个品种43个批准文号，主要生产阿司匹林肠溶片（300mg）、萘普生胶囊(125mg, 200mg,250mg)、别嘌醇片(100mg)、复方地芬诺酯片等畅销品种。久联制药严格执行GMP的要求，公司以品质兴厂，注重人才与技术的引进。公司以市场为导向，以高质量产品、高信誉度服务积极拓展市场，扩大份额，努力把久联制药打造成全国知名企业。企业精神：开拓创新，健康和谐管理理念：以人为本，团结创新质量方针：全员参与，规范操作，持续改进，品质第一经营模式：团结协作，讲究效率，开拓进取，追求卓越公司文化：诚信、严谨、健康公司目标：努力做全球最好的阿司匹林片剂生产基地对客户：用生命坚决捍卫承诺。对员工：用实力见证和谐幸福。对社会：用品牌承担社会责任。公司价值观：为人民健康，经营好药
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