更新时间 6月14日
职位描述
生产计划管理生产物料管理现场管理医药制造
岗位职责：
1、组织完成公司下达的生产作业计划。
2、负责提取车间生产过程控制管理，保证产品的质量。
3、掌握主要生产工艺和质量指标，随时检查生产进度、物料损耗、生产成本、产品质量情况，合理调配车间人员、机器设备。
4、组织本车间人员参与培训，并安排部门人员完成部门职责范围内的各项工作任务。
5、严格按有关制度和规程进行生产，防止生产或安全事故发生。
6、协助各部门做好车间开展的各项生产质量管理工作。
任职条件：
1、药学、中药学、药物制剂相关专业，3年以上生产管理工作经验；
2、具备生产计划管理、现场管理、质量管理、安全管理等相关专业知识；
3、具有较强的执行力及管理能力。
待遇：薪资面谈。
1、组织完成公司下达的生产作业计划。
2、负责提取车间生产过程控制管理，保证产品的质量。
3、掌握主要生产工艺和质量指标，随时检查生产进度、物料损耗、生产成本、产品质量情况，合理调配车间人员、机器设备。
4、组织本车间人员参与培训，并安排部门人员完成部门职责范围内的各项工作任务。
5、严格按有关制度和规程进行生产，防止生产或安全事故发生。
6、协助各部门做好车间开展的各项生产质量管理工作。
任职条件：
1、药学、中药学、药物制剂相关专业，3年以上生产管理工作经验；
2、具备生产计划管理、现场管理、质量管理、安全管理等相关专业知识；
3、具有较强的执行力及管理能力。
待遇：薪资面谈。
工作地点
江西省九江市永修县十里大道10号
公司信息
江西金世康药业有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药、生物/制药
已审核
公司介绍
江西金世康药业有限公司，原为江西润和制药厂，始建于1992年，是一家集生产、销售、研发为一体的股份制制药企业。公司座落江西省永修县军山工业园，距离昌九高速公路仅2公里，交通极为便利，周围环境清洁，无污染，并能提供符合药品生产要求的水、电、汽。2002年11月在原江西润和制药厂的基础上改制而成。2005年6月首次通过GMP认证，2010年8月通过药品GMP再认证。公司注册资本1000万元人民币，按GMP要求建成现代化生产的标准厂房，配套设施完善，环境优美，厂区占地面积40000m2，建筑面积5500m2。建筑物由综合办公楼、仓库、固体车间、锅炉房、配电房等组成。其中固体制剂车间建筑面积1296m2、洁净区面积811m2、质检中心890 m2、仓库2050m2、锅炉房120m2。公司是以生产中成药为主的制药企业，其认证范围有片剂、硬胶囊剂，现有品种有四个，分别为谷维素片、心脑欣片、安胃止痛胶囊、天麻胶囊。公司实行总经理负责制，下设质量管理部、生产技术部、市场营销部、物料采购部、财务部、总经办及各生产车间。公司共有职工101人，具有高级、中级职称和中专以上文凭的各类工程技术人员占员工总数20.0%，管理人员约占总数16%。公司技术力量雄厚，设备先进，具备完善的质量保证体系、检测手段和设施。公司本着“守信誉，讲诚信，回报社会”的宗旨，以一流的技术，一流的管理，一流的产品，一流的服务，竭诚为国内外广大用户服务。
工商信息
企业名称 江西金世康药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 郭伟
经营状态 存续
成立时间 2002-11-15
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
