更新于 3月23日

医疗器械生产体系专员

5000-7000元
  • 济南历下区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

三类医疗器械二类医疗器械无源医疗器械QA质量体系管理ISO13485
岗位内容:
1、生产体系文件以及管理文件的编写和审核;
2、生产工艺、设备等的验证;
3、生产记录的审核;
4、质量体系内生产部分的其他相关工作等。
岗位要求:
1、医疗器械行业体系或现场验证或QA相关工作经验三年以上
2、较高的责任心,保密意识强
3、大专学历及以上

工作地点

济南历下区丽山国际生物制药生产基地C1

认证资质

营业执照信息

职位发布者

赵文静/人事经理

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公司Logo济南格莱威医疗科技有限公司
济南格莱威医疗科技有限公司是一家从事医疗器械技术服务、化妆品和医疗器械研发、生产及销售于一体的科技创新企业,公司团队有丰富的医疗器械研发、质量检测和生产销售经验。公司总部在济南高新区创业服务区济南药谷,我们汇聚了一批能量满满的小伙伴,致力于高端专业的化妆品和医疗器械开发。项目不少,待遇不差。快来吧,一起和格莱威创造价值、实现自我!
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