职位描述
制药工程生物工程化学生物技术质量管理gmp知识生物/制药医药制造
工作职责
1、负责与工艺相关的改进分析工作；
2、负责部门工艺文件的管理，参与相关质量标准的制定、培训；
3、执行公司质量体系文件；
4、协助质量部门完成产品的认证工作；
5、做好生产现场管控；
6、部门安排的其他工作。
2、负责部门工艺文件的管理，参与相关质量标准的制定、培训；
3、执行公司质量体系文件；
4、协助质量部门完成产品的认证工作；
5、做好生产现场管控；
6、部门安排的其他工作。
任职资格
1、生物工程、生物制药、生物技术、制药工程、化学及相关专业本科及以上学历，党员学生干部优先；
2、品行端正，身心健康，无不良记录和不良嗜好；
3、工作有责任心，积极主动，脚踏实地，愿意在公司长期发展；
4、学习能力强，善于总结，有团队精神，执行力强，具有良好的沟通表达能力。
2、品行端正，身心健康，无不良记录和不良嗜好；
3、工作有责任心，积极主动，脚踏实地，愿意在公司长期发展；
4、学习能力强，善于总结，有团队精神，执行力强，具有良好的沟通表达能力。
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工作地点
山东*************
公司信息
公司介绍
山东齐发药业有限公司主要从事动物用原料药及制剂的研制、生产与销售。 公司按照兽药生产质量管理规范（GMP）开展全员、全面、全过程质量管理和控制，配备有专业技术人员和检测仪器，检测数据可靠，保证产品质量。公司主要产品有盐霉素、莫能菌素等品种，其中主导产品已经通过美国FDA、欧洲EDQM、澳大利亚APVMA等国际认证。随着产品开发和国内外市场的开拓，公司与越来越多的国内外公司建立合作关系，产品销往欧洲、亚洲、南北美洲、大洋洲、非洲等五十多个国家和地区。 公司贯彻国家生态发展战略要求，根据国家相关法规要求建立了SHE管理体系，安全、环保、职业健康管理工作依法开展，保证企业合规健康发展。
工商信息
企业名称 山东齐发药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 王守奎
经营状态 在营（开业）
成立时间 1995-07-26
注册资本 7333.062万元
认证资质
营业执照信息
