更新于 5月12日
职位描述
生物药QC
岗位职责：
1.在质量控制部经理和QC主管的管理下，履行部门职责。
2.监督质量控制部卫生及安全，保障质量控制部具有良好的卫生/安全环境。
3.负责按照质量标准和操作规程对产品、原辅料和工艺用水的效价、理化项目进行检测（效价检验工作内容：性状、鉴别、检查、含量、效价等）。
4.对试剂/试液、标准物质等检验用品的正确配置和使用。
5.负责及时报告任何异常的检测结果；参与效价组异常事件、OOS/OOT及偏差的调查。
6.负责责任区检验仪器和设备的校准、使用、清洁和维护。
7.参与检验仪器设备的确认或再确认，效价及理化检验方法的验证、确认工作。
8.在QC主管的组织下，起草、修订本岗位的相关文件。
9.负责完成公司及上级领导交办的临时性工作。
基本条件
1、30岁以下
2、两年以上相关工作经验
3、医学、药学、生物学及相关专业本科学历
4、沟通能力强；有团队协作精神；责任心强。
5、具有一定的计算机水平，能够使用计算机办公自动化软件。
职位福利：五险一金、节日福利、免费班车、定期体检、加班补助、包吃包住、带薪年假、周末双休
基本条件
1、30岁以下
2、两年以上相关工作经验
3、医学、药学、生物学及相关专业本科学历
4、沟通能力强；有团队协作精神；责任心强。
5、具有一定的计算机水平，能够使用计算机办公自动化软件。
职位福利：五险一金、节日福利、免费班车、定期体检、加班补助、包吃包住、带薪年假、周末双休
工作地点
德阳市-广汉市-108国道与034乡道交叉口东北340米
公司信息
四川德博尔生物科技股份有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
四川德博尔生物科技股份有限公司，是全球先进的生物酶生产、研发型企业，自2005年起持续通过欧盟、中国GMP认证，产品连续出口欧美日韩20余年，行销全球30个国家，是SANOFI、CELLTRION、丽珠等知名制药企业的长期合作伙伴。 德博尔生物生产质量管理严格按照欧洲GMP管理体系运行，并积极学习美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS等质量管理体系，具备多品种生物原料药生产资质，主要产品包括胰酶、胃蛋白酶、胰激肽原酶、弹性蛋白酶、糜胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶、甲状腺、肝素钠等。德博尔生物独特的3H工法（全程酶活保护技术），通过无损活化，准确唤醒酶原，运用全程酶活保护关键控制技术，实现生物酶产品的高活性、高纯度和高稳定性，品质达到世界先进水平。 德博尔生物下设全资子公司和控股子公司，生产研发团队先后取得了17项专利技术，与中科院、中国医药大学、四川大学等科研院校长期合作并共建实验室，获批设立院士专家工作站，建立博士后创新实践基地，不断提升团队科研创新能力。 以“ 酶制剂让人类生活更美好 ”为使命，德博尔生物将坚持创新、持续投入,助推生物酶原料药行业高质量发展。
工商信息
企业名称 四川德博尔生物科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 张革
经营状态 存续
成立时间 2010-12-03
注册资本 6600万元
认证资质
营业执照信息