岗位职责:
1、制订部门质量目标,并负责实施、协调、统计工作;
2、确保产品标准要求的所有检测得到落实;
3、新的法律法规及新的标准宣贯工作;(根据法规要求,建立公司质量管理体系,并对公司质量管理体系进行监管,确保体系有效运行,推动质量体系持续改进)
4、负责做好管理评审工作及做好管理评审记录;
5、负责对体系文件的编制、修改和管理工作;(负责起草、制定、修改公司生产质量管理文件,审核、批准相关文件)
6、负责体系文件控制,审核质量手册、质量方针、目标,指导各部门负责人对相关文件之使用、保管、收集、整理与归档;负责对现有体系文件定期评审;
7、协助公司建立、实施和保持质量管理体系,确保质量管理体系过程得到建立和保持;负责与质量管理体系有关之外部联络;
8、负责本部门员工队伍建设,提出对下属人员的调配、培训、考核意见; 组织开展质量管理相关的业务培训
任职要求:
1、生物、医药等相关专业,本科以上学历,五年以上相关岗位工作经验;
2、有三类无菌植入医疗器械质量、GMP管理经验;
工作地点:天津武清,市区、杨村均有班车接送
职位福利:节日福利、员工旅游、带薪年假、五险一金、绩效奖金、全勤奖