更新于 3月24日

质量部经理

1.5-2万
  • 天津武清区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA医疗器械质量管理体系医疗设备/器械医药制造
岗位职责:
1、制订部门质量目标,并负责实施、协调、统计工作;
2、确保产品标准要求的所有检测得到落实;
3、新的法律法规及新的标准宣贯工作;(根据法规要求,建立公司质量管理体系,并对公司质量管理体系进行监管,确保体系有效运行,推动质量体系持续改进)
4、负责做好管理评审工作及做好管理评审记录;
5、负责对体系文件的编制、修改和管理工作;(负责起草、制定、修改公司生产质量管理文件,审核、批准相关文件)
6、负责体系文件控制,审核质量手册、质量方针、目标,指导各部门负责人对相关文件之使用、保管、收集、整理与归档;负责对现有体系文件定期评审;
7、协助公司建立、实施和保持质量管理体系,确保质量管理体系过程得到建立和保持;负责与质量管理体系有关之外部联络;
8、负责本部门员工队伍建设,提出对下属人员的调配、培训、考核意见; 组织开展质量管理相关的业务培训
任职要求:
1、生物、医药等相关专业,本科以上学历,五年以上相关岗位工作经验;
2、有三类无菌植入医疗器械质量、GMP管理经验;
工作地点:天津武清,市区、杨村均有班车接送
职位福利:节日福利、员工旅游、带薪年假、五险一金、绩效奖金、全勤奖

工作地点

武清区天津龙港医疗器械产业基地-西门

认证资质

营业执照信息

职位发布者

刘女士/经理

今日活跃
立即沟通
公司Logo天津康尔克生物科技有限公司
公司简介天津康尔克生物科技有限公司,是一家中美合资集研发,生产,销售于一体的高科技企业,是天津市重点生物科技公司,科技实力与科研能力国内一流,致力于以分子生物学技术为基础的体外检测试剂产品的研发、生产和销售;合资方美国RQ生物科技公司,位于美国马萨诸塞州波士顿,专注于生物科学前沿研究,在世界生物科技领域有着重大影响力。公司以美国RQ生物科技公司为强大的研发后盾,产品居世界一流,公司始终走在医疗科技的前沿,最先,最快把科研成果应用于临床。公司首期产品人血浆脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒,用于快速监控和预测心脑血管栓塞性疾病。填补了中国心脑血管疾病快速预警检测的空白。同时公司的新项目已经启动,即新型抗菌生物新药,对于治疗耐药性细菌株产生的致命性感染尤为有效。这是上世纪二十年代成功开发抗菌素后,在世界生物医学界又一里程碑式的高科技成果,是抗菌类药物划时代的新药。因原料新颖,技术超前,疗效广泛,成本低廉,效益巨大,市场广阔而令世界瞩目。我们的宗旨是:前瞻国际一流研发项目,推出国际一流医疗产品,提高人类对抗疾病的医疗水平,创造人类健康的生存环境。
公司主页