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职位描述
抗体药生物药
现有CMC平台多岗位招聘
1. 细胞株开发研究员岗：
负责细胞株开发，为生物制药提供稳定、高效的生产细胞株。包括但不限于稳转细胞株构建、筛选与评估、细胞建库、分子构建、工艺优化等；
2. 上游工艺开发研究员岗：
负责生物制药CMC阶段的上游工艺开发，优化生产工艺，确保产品质量和产量。包括不限于细胞培养与工艺开发、细胞代谢分析、工艺表征和验证、技术转移等；
3. 下游工艺开发研究员岗：
负责生物制药CMC阶段的下游工艺开发，优化生产工艺，确保产品质量和产量。包括不限于纯化工艺开发、工艺表征和验证、技术转移等；
4. 大分子药物分析研究员岗：
负责大分子药物CMC阶段的分析方法开发、验证和样品检测，确保产品质量可控。包括不限于分析方法开发与验证、样品检测、方法转移、实验室管理等；
5. CMC项目管理岗：
负责CMC项目的整体规划、执行和监控，确保项目按时、按质、按预算完成。包括不限于项目计划、跨部门沟通与协调
任职要求：
学历：硕士学历，生物技术、生物工程、药学专业
经验：有以上各岗相关工作经验，熟悉CMC流程和相关法规
技能：业务能力扎实、具备优秀的沟通/协调和解决问题的能力、工作认真负责、能够承受压力、并能在多任务环境下刚需工作
加分项：英文能力俱佳
1. 细胞株开发研究员岗：
负责细胞株开发，为生物制药提供稳定、高效的生产细胞株。包括但不限于稳转细胞株构建、筛选与评估、细胞建库、分子构建、工艺优化等；
2. 上游工艺开发研究员岗：
负责生物制药CMC阶段的上游工艺开发，优化生产工艺，确保产品质量和产量。包括不限于细胞培养与工艺开发、细胞代谢分析、工艺表征和验证、技术转移等；
3. 下游工艺开发研究员岗：
负责生物制药CMC阶段的下游工艺开发，优化生产工艺，确保产品质量和产量。包括不限于纯化工艺开发、工艺表征和验证、技术转移等；
4. 大分子药物分析研究员岗：
负责大分子药物CMC阶段的分析方法开发、验证和样品检测，确保产品质量可控。包括不限于分析方法开发与验证、样品检测、方法转移、实验室管理等；
5. CMC项目管理岗：
负责CMC项目的整体规划、执行和监控，确保项目按时、按质、按预算完成。包括不限于项目计划、跨部门沟通与协调
任职要求：
学历：硕士学历，生物技术、生物工程、药学专业
经验：有以上各岗相关工作经验，熟悉CMC流程和相关法规
技能：业务能力扎实、具备优秀的沟通/协调和解决问题的能力、工作认真负责、能够承受压力、并能在多任务环境下刚需工作
加分项：英文能力俱佳
工作地点
大兴区百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
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职位发布者
刘女士/招聘
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百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司百奥赛图（股票代码：688796.SH；02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。公司以自主研发的基因编辑技术为核心，构建起“全人抗体分子库+靶点人源化小鼠库”的双引擎平台，系统性加速全球药物研发。百奥赛图自主开发了RenMice®全人抗体平台（涵盖 RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR™、RenTCR mimic™），用于治疗性全人单抗、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体以及类TCR抗体等的发现。围绕1000+潜在可成药靶点，公司正推进规模化抗体发现计划——“千鼠万抗™”，已构建超过100万条真实全人抗体序列库，并开放全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议。公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，拥有全球规模领先的靶点人源化小鼠库，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持。百奥赛图总部位于北京，并在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络。更多信息请访问官网：https://biocytogen.com.cn/
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