更新于 3月18日

法务总监/副总监

3-4.5万·16薪
  • 北京大兴区
  • 10年以上
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

英语可作为工作语言合同审查合规风控法律服务医药制造生物工程
岗位职责:
1. 负责公司各业务线的法律合规工作,带领团队制定、完善法律合规体系、管理制度及流程,为经营管理决策提供合法性、可行性分析和法律风险预测及防范;
2. 公司内外部法律文书、合同等起草、修订、审核,根据业务需要参与业务拓展谈判工作,提供法律支持及专业意见建议,维护公司形象和合法权益,防范纠纷风险;
3. 收集风险信息、跟进风险处理;对风险事件进行督促、协调,制定风险化解和处置方案;处理诉讼、仲裁、行政处罚类等法律纠纷问题;
4. 处理涉及公司知识产权、产品技术专利保护等相关工作;
5. 负责公司内部各类法律事务相关的培训、宣传、咨询和解答等工作;
6. 管理证券事务、资本市场、投后管理相关法律事务等。
任职要求:
1. 知名院校法律专业硕士及以上学历,通过司法考试;
2. 8年以上法务经验,上市公司医药行业经验优先,了解投融资、证券等法律相关工作优先;
3. 对相关法规政策有深刻和准确的理解,具备较为丰富的监管对接和沟通经验;
4. 具有丰富的合同纠纷、劳动关系纠纷等法律纠纷的处理经验;
5. 英语能力佳,具有良好的抗压能力、团队管理经验和内外部协调及沟通能力。

工作地点

大兴区北京先通国际医药科技股份有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

乔女士/HRBP经理

当前在线
立即沟通
公司Logo先通国际医药
北京先通国际医药科技股份有限公司(简称“先通医药”)成立于2005年,以全球领先的核医学药物为优势,以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力,是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源,在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物,通过自主开发及外部合作,打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品,均为全球同步研发或填补国内空白的产品,其中有多个产品已经进入了临床阶段。为了在核医学及分子影像产业链上下游布局,先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地,这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。先通医药将继续践行“关爱生命,我们从未止步”的企业使命,围绕“精准诊断,精准治疗”,通过持续不断的研发投入,致力于开发出更多的具有创新性的产品,提高患者的生活品质,成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。
公司主页