更新于 3月26日

知识产权高级主管/经理(J10147)

1.5-2.5万·14薪
  • 北京大兴区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

国内专利代理涉外专利代理国内专利流程医疗类
岗位职责:
1.BD与风控实务:
独立负责BD项目(许可/转让)中的IP尽职调查及风险控制;
负责已有项目的IP风险控制,通过独立完成高质量的FTO分析报告与技术路径比对,为公司业务提供切实可靠的风险控制方案。
2.行业战略分析与布局规划:
深度梳理全球标杆核药企业的专利布局策略及防御思路;
基于行业调研,针对公司未来核药(包括诊断药和治疗药)的技术路径,向部门领导提供具有前瞻性、指导性的布局思路与专利策略。
3.核心技术保护:
深入研发一线进行专利挖掘,高质量完成专利申请文件的审核及全生命周期节点管控,确保公司核药等核心技术资产得到多维度的稳固保护。
4.专项任务执行:
协助部门领导完成公司整体IP资产梳理、制度建设及其他交办的突发性专业任务。
任职要求:
1.背景: 研究生及以上学历(药学、生物或化学相关专业),具备5年以上药企知识产权实务经验,有完整创新药(或核药)IP管理经验者优先;
2.专业深度: 能够完全独立开展专利检索、技术比对及FTO分析,逻辑严密;具备扎实的法律文本审核功底及答辩经验;
3.执行力: 具备极强的独立思考能力与项目推进能力,能从商业视角看IP;
4.软实力: 良好的跨部门沟通能力,能以专业能力赢得业务端的认可。

工作地点

大兴区北京先通国际医药科技股份有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

张先生/HRBP

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北京先通国际医药科技股份有限公司(简称“先通医药”)成立于2005年,以全球领先的核医学药物为优势,以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力,是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源,在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物,通过自主开发及外部合作,打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品,均为全球同步研发或填补国内空白的产品,其中有多个产品已经进入了临床阶段。为了在核医学及分子影像产业链上下游布局,先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地,这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。先通医药将继续践行“关爱生命,我们从未止步”的企业使命,围绕“精准诊断,精准治疗”,通过持续不断的研发投入,致力于开发出更多的具有创新性的产品,提高患者的生活品质,成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。
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