更新于 4月14日
职位描述
成品检验（FQC）制程检验（IPQC）
职责：
1、 负责过程、成品等日常检验;
2、负责认真执行检验规程，严格按图纸、工艺文件、有关标准等做好检验工作，发现质量问题及时向上级和有关部门反馈，发现质量事故立即逐级报告；
1、有过质检经验，看懂图纸，和熟练使用尺寸类检具如游标卡尺、千分尺、投影仪等
2、能接受倒班和连体无尘衣办公环境
3、 负责检验器具、工装的使用、保管、保养工作；使用前进行校准，发现偏差及时调整或送修。
4、负责填写各种原始检验记录，签名并对检验结果的正确性负责；保证检验的准确性和及时性。
5、负责不合格品反馈、标记、隔离和登记等工作，对返工产品，返工后必须进行复检，复检合格后方可放行，并做好复检记录；
6、负责填写并更新检验报表。
7、负责配合主管做好5S和EHS工作。
要求： 4、负责填写各种原始检验记录，签名并对检验结果的正确性负责；保证检验的准确性和及时性。
5、负责不合格品反馈、标记、隔离和登记等工作，对返工产品，返工后必须进行复检，复检合格后方可放行，并做好复检记录；
6、负责填写并更新检验报表。
7、负责配合主管做好5S和EHS工作。
1、有过质检经验，看懂图纸，和熟练使用尺寸类检具如游标卡尺、千分尺、投影仪等
2、能接受倒班和连体无尘衣办公环境
职位福利：
1、双休8小时工资 5-5.5K 2、加班费
3、五险一金、午餐或夜班餐补、加班工资、工会福利（节假日福利、结婚福利、体检旅游）、带薪年假等加班费、带薪年假、五险一金
工作地点
新北区常州康思特产业园A栋3楼
公司信息
常州市康蒂娜医疗科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械、医疗设备/器械
已审核
公司介绍
常州市康蒂娜医疗科技有限公司成立于2010年6月，现坐落于常州市新北区薛冶路117号（康思特科技产业园），公司拥有1000㎡的十万级和万级净化车间，配有先进的生产设备和检测仪器，是集研发、生产及销售于一体的专业化医疗器械制造商。公司先后通过了ISO 13485体系认证及ISO 9001体系认证，其中多种产品均获得CE认证，目前拥有发明专利9项，实用新型专利31项。康蒂娜医疗作为国内疝修补领域系列最全的生产厂家之一，及国内唯一同时拥有2张可吸收结扎夹注册证的生产企业，在疝外科、妇泌、大外科植入领域三轨并行，全产品线并举。其中，自主研发生产的“盆底修复系统”、“腹股沟疝复合补片”产品均为国内首创。康蒂娜医疗通过创新性的科技研发与前沿的设计理念，公司可吸收结扎夹、一次性可吸收结扎夹、可吸收性外科缝线等产品在可吸收材料学领域实现了突破性的应用，为临床医患提供了优越的解决方案。康蒂娜医疗始终以“成为医疗细分领域的隐形冠军”为愿景。坚持“呵护生命，重塑健康，为客户提供高品质的产品和增值服务”为使命，“以人为本，诚实守信，创新发展”的经营理念，为临床提供更多更优的解决方案，为人类健康做出应有的贡献。
工商信息
企业名称 常州市康蒂娜医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 蒋震宇
经营状态 存续
成立时间 2010-06-04
注册资本 6400万元
认证资质
营业执照信息