400-885-9898
职位描述
实验室管理实验准备安全巡检
工作职责
1. 严格遵循实验室管理规范，按时完成日常助管任务，确保实验支持工作的质量与效率。
2. 负责实验室环境维护，包括实验台、仪器设备、地面及门窗的清洁整理，保持实验室整洁有序。
3. 执行实验室安全巡检，在管理人员下班后复查水、电、门窗关闭情况，筑牢安全防线。
4. 协助完成实验准备工作，包括试剂配置、仪器药品上架、设备清点及简单维护安装等。
5. 服从实验中心及管理老师的工作安排，严格按照具体指示开展任务。
任职要求
1. 中专及以上学历，对实验技术相关工作有较强兴趣。
2. 具备良好的责任心与执行力，能严格遵守实验室安全与操作规范。
3. 工作细心严谨，有较强的动手能力与服务意识。
补充说明
1. 薪酬福利：五险一金、加班补助、交通补助、餐补、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利
1. 严格遵循实验室管理规范，按时完成日常助管任务，确保实验支持工作的质量与效率。
2. 负责实验室环境维护，包括实验台、仪器设备、地面及门窗的清洁整理，保持实验室整洁有序。
3. 执行实验室安全巡检，在管理人员下班后复查水、电、门窗关闭情况，筑牢安全防线。
4. 协助完成实验准备工作，包括试剂配置、仪器药品上架、设备清点及简单维护安装等。
5. 服从实验中心及管理老师的工作安排，严格按照具体指示开展任务。
任职要求
1. 中专及以上学历，对实验技术相关工作有较强兴趣。
2. 具备良好的责任心与执行力，能严格遵守实验室安全与操作规范。
3. 工作细心严谨，有较强的动手能力与服务意识。
补充说明
1. 薪酬福利：五险一金、加班补助、交通补助、餐补、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利
工作地点
南京浦口区江苏万略医药科技有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
陈晓丹/药品试验与发展
昨日活跃立即沟通
江苏万略医药科技有限公司江苏万略医药科技有限公司是一家新成立的医药研发合同外包服务公司，管理人员在美国从事过多年药物研发工作，在过去5年中，指导完成了上百项国内外新药临床前及临床DMPK研究项目，并参与CFDA非临床药代指南及药典生物样品分析相关指南的修订，主要项目负责人均在美国实验室接受过GLP法规的系统培训。我们的业务包括：（一）遵循CFDA和FDA的GLP法规，进行生物样品分析方法建立、验证及方法转移，可开展临床前(TK/PK)与临床(PK)生物样品分析，临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究；（二）应用低能量放射性同位素标记技术对新药研发中候选药物进行非临床和临床药物代谢研究，包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物结构鉴定和代谢途径阐释等；（三）根据客户需求，提供定制化新药开发相关服务。
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