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动物实验助理研究员

5000-8000元
  • 南京浦口区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招3人

职位描述

大小鼠实验犬实验猪实验猴实验
一、岗位职责
1. 非临床药代动力学(DMPK)动物实验操作
负责新药研发中DMPK研究的多物种(小鼠、大鼠、兔、犬、猴、猪)给药操作,如口服、静脉、皮下、肌肉、舌下、鼻腔、眼部、关节腔等。
负责生物样品的采集与处理:如血液、尿液、粪便、胆汁、脑脊液及各组织脏器等。
熟练使用电子实验记录系统完成实验记录与样品全流程追溯。
2. 放射性同位素实验(公司特色)
在GLP实验室规范下,开展低能力放射性(¹⁴C、³H)标记化合物的动物实验。
参与物质平衡实验研究,负责动物排泄物及组织样本收集,支持药物在体内的ADME分析。
协助进行整体放射性自显影(QWBA)实验动物处理与切片制备。
3. 动物管理与手术建模
负责SPF级大鼠、小鼠日常管理及设施合规维护。
负责动物手术模型建立,如颈静脉插管、胆管插管、十二指肠插管等。
4. 数据管理与合规
严格按照GLP(药物非临床研究质量管理规范) 要求进行原始记录,确保电子记录及实验数据的真实、准确、完整。
二、任职要求
学历专业:药学、药理学、动物医学、生物技术等相关专业,大专及以上学历。
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利

工作地点

南京浦口区江苏万略医药科技有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

陈晓丹/药品试验与发展

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公司Logo江苏万略医药科技有限公司
江苏万略医药科技有限公司是一家新成立的医药研发合同外包服务公司,管理人员在美国从事过多年药物研发工作,在过去5年中,指导完成了上百项国内外新药临床前及临床DMPK研究项目,并参与CFDA非临床药代指南及药典生物样品分析相关指南的修订,主要项目负责人均在美国实验室接受过GLP法规的系统培训。我们的业务包括:(一)遵循CFDA和FDA的GLP法规,进行生物样品分析方法建立、验证及方法转移,可开展临床前(TK/PK)与临床(PK)生物样品分析,临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究;(二)应用低能量放射性同位素标记技术对新药研发中候选药物进行非临床和临床药物代谢研究,包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物结构鉴定和代谢途径阐释等;(三)根据客户需求,提供定制化新药开发相关服务。
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