职位描述
医药制造
岗位职责：
1.负责生产、工程等区域计算机化系统(包括工控机、HMI等)的日常运维管理，执行用户账户、数据备份、审计追踪审核等任务，确保系统符合GMP及数据完整性要求；2.快速响应并处理现场设备(包括服务器、网络设备等)的软硬件故障，保障生产连续性及系统可用性；
3.参与计算机化系统全生命周期管理，支持验证与变更活动，包括协助审核用户需求、执行验证测试、编写相关 SOP 等文件，并提供系统实施、升级与退役的现场技术支持；
4.负责计算机化系统相关的审计支持工作，包括协助准备迎审文档、执行内部自查、在审计期间进行系统演示与答疑，并跟踪后续整改项的落实；
5.协助门禁、监控、交换机等弱电设施的日常配置、维护与故障处理。
任职要求：
1.本科及以上学历，计算机、制药工程等相关专业背景；
2.三年以上制药行业IT现场运维经验，具备良好的GMP合规意识与文档能力，能够完成验证相关文件的编写，并能适应洁净区工作环境及应急响应安排；
3.熟悉 Windows操作系统、域环境及基础网络技术，具备常见的软硬件故障排查与解决能力。
3.熟悉 Windows操作系统、域环境及基础网络技术，具备常见的软硬件故障排查与解决能力。
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