岗位职责:
1、质量体系的建立、维护。
2、过程质量的监督与纠偏。
3、质量风险的识别与管控。
4、细胞治疗追溯系统的统筹管理。
5、细胞技术平台相关单采及回输的任务发布,血样及成品的运输等工作。
6、追溯系统的全面统筹管理,临床批次/日常批次的订单跟进与问题解决。
7、临床试验用药品的全生命周期管理,包括生产现场/记录管理,检验现场/记录管理,放行管理等。
8、各类厂房设备的验证管理工作,监督厂房设备的日常维护工作,防止设备隐患影响生产和检验。
9、根据公司总体目标负责配合各部门进行相关工作。
10、公司或领导安排的其他工作。
任职要求:
1、具有药学、生物、化学等相关专业的本科及以上学历;
2、具有5-8年及以上质量相关工作经验,其中3年及以上质量部门管理经验(团队规模不少于5人);
3、能够独立建立、实施并持续优化研发、生产质量管理体系,确保其符合国内外法规要求;
4、精通GMP(药品生产质量管理规范),并熟悉ICH、FDA等相关法规;
5、负责监督研发、生产现场的日常质量,确保数据的完整性、真实性和准确性;
6、能够组织质量体系相关文件的建立、审批与管理,并负责注册申请前的合规性检查;
7、熟悉设备、计算机化系统等验证工作,并能有效管理研发过程中的变更、偏差等;
8、具备优秀的团队建设、培训和管理能力,能够提升团队业务技能,确保目标对齐与执行力;
9、拥有出色的跨部门沟通协调能力,能够推动质量文化建设,提升全员质量意识;
10、原则性强,具备高度的责任心、逻辑思维能力和学习能力。