更新于 4月8日
职位描述
GMP认证
岗位职责：
1.项目管理：技术转移，技术指导，SOP文件制定；
2.生产管理：GMP中试车间运行；
3.验证管理：撰写验证方案并组织实施；
4.自检、变更、偏差管理；
5.人员培训；
任职资格：
1.大学本科及以上学历，药学、制药工程、药剂及相关专业；
2.1年以上制药相关工作经验优先考虑；
3.熟悉GMP及相关法规和标准；
4.具备较强的沟通、协调的能力、持续学习和创新的能力，分析、判断、解决问题的能力；
工作地点
烟台莱山区山东绿叶制药有限公司
工作地点
公司信息
公司介绍
绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。 绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。
工商信息
企业名称 山东绿叶制药有限公司
企业类型 有限责任公司（外商投资企业法人独资）
法人代表 刘殿波
经营状态 存续
成立时间 1994-06-08
注册资本 20.32亿元
认证资质
营业执照信息
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