岗位职责:
1、负责完成车间文件体系的搭建,技术转移、生产工艺以岗位标准操作等技术标准文件的制定,并组织培训实施等相关工作;
2、负责厂房、设备用户需求(URS)的编写,工艺、清洁、设备等相关验证/确认方案的起草及方案执行、报告汇总工作;
3、负责施工以及生产现场的管理,学习GMP、安全生产等相关法律法规文件,并按照执行;
4、负责生产相关偏差、变更、自检等相关工作;
5、负责按时完成其他临时性工作。
任职要求:
本科及以上学历药学、制药工程、药物制剂、化学制药等相关专业,2026年、2025年毕业生均可。