更新于 5月9日
职位描述
化学药GMP
岗位职责:
1.负责生产车间设备操作工作；
2.负责车间环境、设备清洁工作；
3.做好生产相关文件记录；
4.参与日常法规、操作规程培训考核
1.负责生产车间设备操作工作；
2.负责车间环境、设备清洁工作；
3.做好生产相关文件记录；
4.参与日常法规、操作规程培训考核
任职要求:
1.专科以上学历；
2.有净化车间生产操作工作经验的优先考虑；
3.较好的学习能力，工作细致严谨负责，能接受夜班或加班（有通宵夜班）。
1.专科以上学历；
2.有净化车间生产操作工作经验的优先考虑；
3.较好的学习能力，工作细致严谨负责，能接受夜班或加班（有通宵夜班）。
职位福利：五险一金、带薪年假、补充商业保险、定期体检、试用期全额、免费班车、节日福利、包住、双休 （非连休）
工作地点
烟台莱山区山东绿叶制药有限公司高新区创业路15号
工作地点
公司信息
公司介绍
绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。 绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。
工商信息
企业名称 山东绿叶制药有限公司
企业类型 有限责任公司（外商投资企业法人独资）
法人代表 刘殿波
经营状态 存续
成立时间 1994-06-08
注册资本 20.32亿元
认证资质
营业执照信息
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