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临床监查

8000-12000元
  • 合肥蜀山区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床监查
岗位职责:
1.协助完成临床试验中心工作,确保试验符合GCP要求和试验方案;
2.协助完成所负责项目的入组任务;
3.协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;
4.按项目监查计划和部门SOP完成监查并及时提交监查报告;
5.配合部门完成项目的稽查工作,及时整改存在的问题;
6.监督CRC的工作质量和进度;
7.部门安排的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,临床药学、药学、护理学等医药相关专业;
2.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规,且需获得GCP资格;
3.良好的沟通表达、学习能力及团队合作精神;
4.能够适应出差。
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工作地点

合肥蜀山区立方制药

认证资质

营业执照信息

职位发布者

田女士/招聘经理

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合肥立方制药股份有限公司是一家以药品研发、生产、销售和提取分离为一体的股份制医药产业企业,旗下拥有多家生产企业和一家医药销售企业。员工700余人,已取得非洛地平等近百个药品生产批文,总经销、代理、配送上千种品种规格的药品,同时建立了覆盖全国的终端推广网络,为安徽省创新型企业。立方股份积极倡导“按章办事,按程序办事,满负荷工作,为人以诚,为事以专”的企业文化,追求以效率为核心的制度化管理,遵循“营销即服务”的营销理念,以人类健康事业为己任,以科技创新作为企业提升效率的第一动力,始终为提升人类生命价值和生活品质而不懈努力。公司先后获得高新技术企业、合肥市创新型企业认证、2009-2010年安徽省医药质量管理奖,是安徽省食品药品监督管理局生产管理、效益“双优企业”、中国农业银行安徽省分行AAA级信用企业、2010年中国(中部)最具投资潜质创新企业十强。“立方”商标被认定为中国驰名商标。立方股份将发挥全体员工的智慧和行业骨干企业优势,务实创新,加快发展,用过硬的服务品质,站在时代潮头,与供应商、分销商、医院和零售终端等合作伙伴精诚合作,同心缔造利益共同体,为人类健康事业作出更大贡献。
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