岗位职责
1、质量体系建立与维护
协助建立、完善和维护公司质量管理体系,确保体系符合NMPA、FDA、ICH等法规要求及GMP规范;负责体系文件的编写、审核、分发、归档及版本控制
2、文件与记录管理
负责质量体系文件(如SOP、质量标准、工艺规程等)的管理,确保文件的有效性、合规性和可追溯性;监督批记录、验证文件、变更控制记录等的规范填写与归档。
3、变更与偏差管理
组织协调变更控制、偏差调查(OOS/OOT)、CAPA的流程管理,确保问题得到有效分析和闭环;参与重大偏差和投诉的调查,推动根本原因分析及纠正预防措施的落实。
4、内部审计与自检
组织年度自检和内部审计,制定审计计划,跟踪审计发现项的整改情况;协助准备和应对客户审计、监管机构检查。
5、培训管理
协助建立和维护人员培训体系,组织GMP、质量体系相关培训,确保员工持续符合岗位要求。
6、风险管理与持续改进
参与质量风险识别与评估,推动质量体系的持续改进;收集和分析质量数据,定期编制质量报告,为管理层提供决策支持。
7、法规跟踪与合规支持
跟踪国内外法规动态,及时更新公司内部质量体系文件;协助完成产品注册申报中质量相关资料的撰写与整理。
任职要求
1、学历专业:本科及以上学历,药学、生物技术、制药工程、医学等相关专业
2、工作经验:
①具备2年以上生物制药行业QA工作经验,有细胞治疗、抗体或无菌制剂企业经验者优先;
②有参与NMPA、FDA或欧盟GMP检查经验者优先。
3、专业知识:
①熟悉NMPA GMP、ICH Q7/Q10等法规要求,了解细胞治疗产品相关指导原则;
②掌握质量管理工具(如偏差、变更、CAPA、风险管理、供应商管理等)的实际应用。
3、能力素质:
①具备较强的文件编写能力和逻辑思维能力,工作严谨细致;
②良好的沟通协调能力和跨部门协作意识,能够有效推动问题解决;
③高度的质量意识和合规意识,责任心强,能承受一定的工作压力。