400-885-9898
职位描述
QA医药制造
1、负责现场监督工作。
2、负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。
3、负责质量部文件修订。
4、变更与偏差事件跟踪。
工作地点
呼和浩特赛罕区凯蒙药业公司
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