职位描述
1.合规推广:负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流,精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。
2.信息传递:建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系,了解专家需求,及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求,提供专业的学术支持及咨询服务。
3.市场分析:主动收集区域内医药市场动态、竞品信息、医疗机构临床使用、药品不良反应、临床需求情况及相关政策调整信息,及时整理并反馈给上级领导,为公司市场决策提供参考。
4.学术推广活动:协助组织或参与区域内合规的学术推广活动,负责活动的前期筹备、现场协调及后期总结反馈,确保活动符合法律法规及公司合规要求。
5.合规执行:完成医药代表备案,确保填写信息真实、准确、有效:严格遵守《医药代表管理力法》、反商业贿略及公司各项规章制度等的合规行为要求:按时完成合规培训及合规落地。
任职要求:
1.教育背景:具有医学、药学或相关专业大学专科及以上学历。
2.合规要求:熟悉并遵守《医药代表管理办法》及行业合规红线;无商业贿赂等违规记录或行为。
3.知识技能:掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识;经药品上市许可持有人培训并考核合格。
4.个人素质:具备计划能力、组织协调能力、沟通能力、执行能力和较强的人际交往能力;认真负责、公正客观、严谨稳健、保密意识强,能够承受较大工作玉力。
工作地点

公司信息
公司介绍
豪森药业成立于1995年,是中国领先的创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,致力于通过持续创新改善人类健康,重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(HK.03692)。我们拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心,拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系,并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才,截至2020年12月,共有专业研发人员1600余名,先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项,荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项,参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入,截至目前,公司已上市5个1类创新药,在研药物百余个,20多个创新药进入临床阶段,形成了丰富的管线。我们始终与全球先进准入水平保持动态一致,通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线,使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证,制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。未来,秉持“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,我们将加快科技创新步伐,继续关注满足临床未竟的医疗需求,持续不断地推出更多的创新药品,改善人类的健康与生命质量。

更新时间 6月18日



