更新时间 7月10日
职位描述
Ⅰ期Ⅱ期代谢
岗位职责：
1.开发适当的药效学 （PD） 生物标志物，用于临床药效学检测，并进行 PK-PD 评估以支持剂量和方案选择，优化临床决策。
2.开发适当的患者分层/选择生物标志物，并领导可能的伴随诊断 （CDx） 开发。
3.与生物统计学/生物信息学科学家密切合作，对与患者基线特征和临床结果相关的各种生物标志物进行相关分析，以揭示敏感或耐药的生物标志物，用于患者分层和未来联合治疗策略的开发，解释和报告临床生物标志物结果并支持监管文件。
4.设计精准医疗策略，与诊断公司合作开发伴随诊断检测，确保 CDx 监管批准、市场准入和最大化商业价值。
5.管理转化研究相关的供应商。
6.支持BD业务活动，包括尽职调查。
岗位要求：
1. 博士学历，生物学、药理学、基础医学等专业，代谢、中枢神经、精神、免疫等相关研究方向，具有海外学习工作经历优先；
2. 5年以上创新药研发经验，熟悉创新药的研发流程，对相关领域疾病的治疗有较深入的认识；
3. 代谢、中枢神经、精神、免疫等领域，具有一定的理论基础和科研能力；熟悉并了解所在疾病领域的常用实验技能和技术平台，能带领团队成员搭建各类研究平台；
4.具备一定的管理和沟通协调能力、执行能力和团队合作能力；工作积极主动、严谨认真、保密意识强，勇于承担责任、敢于挑战自我，能够承受一定的工作压力。
1.开发适当的药效学 （PD） 生物标志物，用于临床药效学检测，并进行 PK-PD 评估以支持剂量和方案选择，优化临床决策。
2.开发适当的患者分层/选择生物标志物，并领导可能的伴随诊断 （CDx） 开发。
3.与生物统计学/生物信息学科学家密切合作，对与患者基线特征和临床结果相关的各种生物标志物进行相关分析，以揭示敏感或耐药的生物标志物，用于患者分层和未来联合治疗策略的开发，解释和报告临床生物标志物结果并支持监管文件。
4.设计精准医疗策略，与诊断公司合作开发伴随诊断检测，确保 CDx 监管批准、市场准入和最大化商业价值。
5.管理转化研究相关的供应商。
6.支持BD业务活动，包括尽职调查。
岗位要求：
1. 博士学历，生物学、药理学、基础医学等专业，代谢、中枢神经、精神、免疫等相关研究方向，具有海外学习工作经历优先；
2. 5年以上创新药研发经验，熟悉创新药的研发流程，对相关领域疾病的治疗有较深入的认识；
3. 代谢、中枢神经、精神、免疫等领域，具有一定的理论基础和科研能力；熟悉并了解所在疾病领域的常用实验技能和技术平台，能带领团队成员搭建各类研究平台；
4.具备一定的管理和沟通协调能力、执行能力和团队合作能力；工作积极主动、严谨认真、保密意识强，勇于承担责任、敢于挑战自我，能够承受一定的工作压力。
工作地点
上海市浦东新区金科路3728号
公司信息
公司介绍
豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。我们拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2020年12月，共有专业研发人员1600余名，先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入，截至目前，公司已上市5个1类创新药，在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，形成了丰富的管线。我们始终与全球先进准入水平保持动态一致，通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。未来，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，我们将加快科技创新步伐，继续关注满足临床未竟的医疗需求，持续不断地推出更多的创新药品，改善人类的健康与生命质量。
工商信息
企业名称 江苏豪森药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台与境内合资）
法人代表 吕爱锋
经营状态 存续
成立时间 1995-07-26
注册资本 10亿元
认证资质
营业执照信息
