更新于 3月6日

原辅料组/制剂组QC检验员

5000-8000元
  • 镇江京口区
  • 1-3年
  • 本科
  • 校园
  • 招6人

职位描述

成品检验(FQC)来料检验(IQC)医药制造
岗位要求: 1、学历:本科,药学或化学相关专业
2、具有1年以上药企GMP实验室检验员经验,能熟练进行液相、气相等色谱分析、数据处理以及出具检验报告书。 3、有一定的耗材、试剂管理经验。 4、能基本掌握《中国药典》相关通则检测技术。5、熟练掌握简单实验室仪器的使用以及对仪器的维护保养、简单的维修等。
岗位职责: 1、负责物料、中间产品、成品、稳定性样品的检验与出具检验报告书。 2、负责仪器的日常维护。 3、负责耗材的管理 4、负责纯化水、样品的年终回顾。 5、负责仪器的检验维修与送检报修。 6、辅助组长、主管完成偏差、oos、变更等相关工作。 1.对GMP有一定概念,有一定法规意识;
2.对上级所安排的工作有一定的理解、判断与分析能力,有很好的团队合作精神,发现异常情况能及时向上沟通;
3.有一定的英语和计算机办公软件基础;
4.有危险化学品常识;
5.有一定的自我学习能力;
6.能接受加班;
7.个人卫生意识较强。

工作地点

镇江京口区歌戈红林生物制药(江苏)有限公司

职位发布者

赵丽玖/人事经理

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公司Logo北京红林制药有限公司
公司简介北京红林制药有限公司成立于1993年12月,是美国海星国际集团Ocean Star International,Inc.投资的美商独资现代化GMP制药企业。2003年由成都迁址至北京,2005年12月,转由香港海星国际有限公司控股。公司生产基地座落于北京市怀柔区雁栖经济开发区。我公司已申请美国控释技术专利4项、中国控释技术专利5项,已获授权4项,并拥有进口数字激光打孔机等先进的生产设备。目前拥有产品十几项,其中二类新药1个、三类新药2个、四类新药3个,产品涵盖心脑血管、泌尿、内分泌、消化、抗过敏、精神、感冒和镇痛等多个领域、八大科室,06、07、08、09年连年获得SFDA新药批件。公司注重人才的引进和培养,目前拥有高级技术支持人员(博士研究生导师)2名、博士1、硕士10、药学专业人才占员工总数的85%以上,并拥有数十人组成的美国专家顾问团。与此同时,红林公司被沈阳药科大学指定为研发合作实习基地。
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