药品QA专员

岗位职责：
1、定期进行实验室合规检查，参与公司组织的内审，确保实验室日常工作符合FDA以及CFDA法规要求。
2、负责送检样品、标准品、对照品、试剂等物料管理，以及相关SOP文件的创建及完善。
3、负责实验室GMP文件管理及归档。
4、协助实验室仪器的校准工作。
5、协助实验室的人员培训工作。
6、参与一些基础的分析工作。
7、如发现问题，及时向领导汇报。
8、能听从公司安排，完成其他相关工作。
任职资格：
1.医学、药学和质量保证相关专业大专或以上学历；
2.熟悉质量保证方面的知识；
3. 熟悉药品生产质量管理的相关法律法规，如《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品管理法》及有关方针政策等；
4.工作细致、踏实、有责任心，有较强的沟通协调能力；
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、周末双休