更新于 5月14日
职位描述
二类医疗器械生产管理
岗位内容：
1. 组织实施医疗器械生产质量管理体系，并对生产班组进行培训和管理，提高员工素质及技能。
2. 整理和分析产品相关数据，设计改进方案并跟进落实，持续推动产品质量改善。
3. 负责核查生产前、中、后各阶段文件的有效性和完整性，以确保生产质量符合规范要求。
任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 3年以上医疗器械生产/质量工作经验；
3. 熟练掌握MS Office软件及基础统计学知识；
4. 有扎实的生产质量体系理论知识，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等标准；
5. 具备较强的组织协调与组队管理能力，工作认真细致、责任心强。
1. 组织实施医疗器械生产质量管理体系，并对生产班组进行培训和管理，提高员工素质及技能。
2. 整理和分析产品相关数据，设计改进方案并跟进落实，持续推动产品质量改善。
3. 负责核查生产前、中、后各阶段文件的有效性和完整性，以确保生产质量符合规范要求。
任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 3年以上医疗器械生产/质量工作经验；
3. 熟练掌握MS Office软件及基础统计学知识；
4. 有扎实的生产质量体系理论知识，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等标准；
5. 具备较强的组织协调与组队管理能力，工作认真细致、责任心强。
工作地点
长春宽城区合隆北街/隆新路(路口)7777号
公司信息
吉林恒星科技制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
吉林恒星科技制药有限公司座落于吉林省长春市农安县烧锅镇工业园区。企业总占地面积3万平方米，是2013年重新组建的一个集药品生产、销售为一体的高科技现代化药品生产企业。2014年上半年企业共投资6000万元对生产厂房、生产车间及综合型办公大楼进行了扩建和改造，2014年下半年企业又投资8000万元购进了一批具备国内一流水平的制药设备86台，保证了生产高质量产品的要求；同时又陆续配备了精密的分析检验仪器41台，加强了按药典规定对各项标准的检测工作，保证了对产品质量的控制。重组后的吉林恒星科技制药有限公司已成为北药开发大军中的一支强大的新生力量，在今后的发展道路上，我们将会以“一流的产品、一流的质量、一流的服务”为企业宗旨，精心打造和维护“恒星”的企业形象和产品形象，用心多做药、做好药，为祖国的医药发展行业贡献出自己的力量，与全人类一起共享盛世健康。
工商信息
企业名称 吉林恒星科技制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 王守光
经营状态 存续
成立时间 2014-08-19
注册资本 1100万元
认证资质
营业执照信息
