临床监察员

岗位职责
1、实施公司产品的医学项目，包括项目的启动、监查、质控、结题工作；
2、按照项目进度计划要求完成临床试验各项工作；
3、按照研究方案、相关法规及标准操作规范，开展临床研究，确保临床试验的真实性、准确性、规范性、科学性；
4、协助项目经理根据公司费用管理标准及要求，合理控制试验费用。
任职资格
1、学历：硕士及以上学历；
2、专业：医药类、生化类等相关专业；
3、年龄：35周岁及以内；
4、具备一定的临床专业知识，包括但不限于药品各期临床试验操作经验，熟悉药品管理相关法规、GCP等；
5、具备较强的团队合作能力、沟通能力、公文撰写能力等，能够适应一定强度出差。