400-885-9898
职位描述
医疗耗材研发三类医疗器械无源医疗器械介入医疗器械
岗位职责：
1、参与收集和分析行业信息，协助完成产品研发所需的新技术评估:
2、负责血管内介入通路类器械产品设计、产品性能测试验证工作;
3、分解客户需求，转换为产品技术要求，完成原型产品设计和制备，并根据客户意见进行迭代。
4、负责产品DMR和DHF相关文档的撰写:
5、根据公司需求，协助完成其他研发相关工作事项。
2、负责血管内介入通路类器械产品设计、产品性能测试验证工作;
3、分解客户需求，转换为产品技术要求，完成原型产品设计和制备，并根据客户意见进行迭代。
4、负责产品DMR和DHF相关文档的撰写:
5、根据公司需求，协助完成其他研发相关工作事项。
任职资格：
1、2年左右三类医疗器械工作经验最佳，本科及以上应届毕业生也可择优录用。
2、掌握1~2款二维和三维制图软件，如CAD，Solidworks，PRO-E，UG等。熟悉医疗器械相关法规。
3、有三类通路类医疗器械开发经验优先。
4、熟悉常见高分子材料、金属材料的性能和加工工艺。
2、掌握1~2款二维和三维制图软件，如CAD，Solidworks，PRO-E，UG等。熟悉医疗器械相关法规。
3、有三类通路类医疗器械开发经验优先。
4、熟悉常见高分子材料、金属材料的性能和加工工艺。
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工作地点
崇川区南通伊诺精密塑胶导管有限公司新胜路252号
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
刘女士/HR
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江苏伊凯医疗器械有限公司江苏伊凯成立于 2013年，位于江苏省南通市国家级崇川科技创业园。公司是集研发、生产、销售为一体的民营科技型企业，为国内外用户提供安全可靠的高端一次性医用耗材及6866高分子材料制品。伊凯还可为您提供OEM服务，开展从研发、注册到生产、销售等一系列服务。伊凯坚持“用可靠的产品赢得广泛尊重”为经营宗旨，生产流程及质量管控均严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系》、ISO 9001：2008《质量管理体系要求》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规。公司配备十万级净化车间、万级物化实验室以及先进的生产检测设备。研发团队由医学、高分子材料、自动化等专业的资深工程师组成，并与高校、科研院所积极开展研发合作，确保研发、创新具有强劲竞争力。伊凯现已取得多项自主知识产权，并迅速转化为注册产品投入市场。伊凯还拥有一支高效的售后服务队伍，对产品售后跟踪、保障，可及时有效解决产品使用过程中的问题。我们愿与您携手并进、共谋发展，实现共同的目标！公司网址：www.ecure.com.cn
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