更新于 4月17日
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职位描述
药品临床研究
职位描述
工作职责：
重点在医学监查方向。能带领医学专员高质量的开展试验项目的医学监查工作。
要求：
硕士以上学历；
有≥3年的临床试验的医学监查或医学支持工作经验，或独立完成过至少1个试验项目的医学监查工作；
医学支持或医学监查工作经验3年以上，至少负责过2个新药临床2-3期试验的医学监查工作；如有临床医生背景，至少独立负责过新药临床试验项目的医学监查工作；
工作地点
南京秦淮区新街口东方名苑A座2302室
公司信息
安徽赛德盛医药科技股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药制造、互联网、计算机软件、卫生服务
已审核
公司介绍
北京赛德盛医药科技股份有限公司（国家高新技术服务企业，中关村高新技术服务企业），是一家专业的医药开发综合外包服务公司， 致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛总部位于北京，下设3家子公司，业务覆盖全国80%药物临床试验机构，全职人员覆盖国内28个城市，并分别在长沙、南京、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。
工商信息
企业名称 安徽赛德盛医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 汪金海
经营状态 存续
成立时间 2010-11-30
注册资本 2489.52万元
认证资质
营业执照信息